País: Itália
Língua: italiano
Origem: Ministero della Salute
TULATROMICINA
ALIVIRA ANIMAL HEALTH LIMITED
QJ01FA94
tulathromycin
TULATROMICINA - 100 mg/ml
100 mg/ml SOLUZIONE INIETTABILE - FLACONE DA 100 ml, 100 mg/ml SOLUZIONE INIETTABILE - Flacone da 50 ml
Ricetta in triplice copia non ripetibile
TULATHROMYCIN
OVINI - OVINI - CARNE - 16 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 22 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 13 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nei 2 mesi precedenti la data presunta del parto
1 ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Tulaject 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini ed ovini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Tulatromicina 100 mg ECCIPIENTI: Monotioglicerolo 5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. Soluzione limpida da incolore a leggermente gialla, priva di particelle visibili. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini, suini ed ovini 4.2. INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria bovina (BRD) associata a _Mannheimia _ _haemolytica_ , _Pasteurella multocida_ , _Histophilus somni_ e _Mycoplasma bovis_ sensibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima dell'uso del prodotto. Trattamento della cheratocongiuntivite infettiva bovina (IBK) associata a _Moraxella bovis _ suscettibile alla tulatromicina. _ _ Suini Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del suino (SRD) associata ad _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae_ , _Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _ e _Bordetella bronchiseptica _ suscettibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima dell'uso del prodotto. Il medicinale veterinario deve essere utilizzato solo se si prevede che i suini sviluppino la malattia entro 2-3 giorni. Ovini Trattamento degli stadi precoci della podermatite infettiva (pedaina) associati con _Dichelobacter _ _nodosus_ virulento che richieda un trattamento sistemico. 4.3. CONTROINDICAZIONI 3 Non usare in casi di ipersensibilità agli antibiotici macrolidi o ad uno degli eccipienti. 4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE La resistenza crociata si verifica con altri macrolidi. Non somministrare contemporaneamente ad antimicrobici con un meccanismo d'azione simile Leia o documento completo
1 ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Tulaject 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini ed ovini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Tulatromicina 100 mg ECCIPIENTI: Monotioglicerolo 5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. Soluzione limpida da incolore a leggermente gialla, priva di particelle visibili. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini, suini ed ovini 4.2. INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria bovina (BRD) associata a _Mannheimia _ _haemolytica_ , _Pasteurella multocida_ , _Histophilus somni_ e _Mycoplasma bovis_ sensibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima dell'uso del prodotto. Trattamento della cheratocongiuntivite infettiva bovina (IBK) associata a _Moraxella bovis _ suscettibile alla tulatromicina. _ _ Suini Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del suino (SRD) associata ad _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae_ , _Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _ e _Bordetella bronchiseptica _ suscettibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima dell'uso del prodotto. Il medicinale veterinario deve essere utilizzato solo se si prevede che i suini sviluppino la malattia entro 2-3 giorni. Ovini Trattamento degli stadi precoci della podermatite infettiva (pedaina) associati con _Dichelobacter _ _nodosus_ virulento che richieda un trattamento sistemico. 4.3. CONTROINDICAZIONI 3 Non usare in casi di ipersensibilità agli antibiotici macrolidi o ad uno degli eccipienti. 4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE La resistenza crociata si verifica con altri macrolidi. Non somministrare contemporaneamente ad antimicrobici con un meccanismo d'azione simile Leia o documento completo