Truvada

País: União Europeia

Língua: grego

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AR03

DCI (Denominação Comum Internacional):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Grupo terapêutico:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Área terapêutica:

HIV Λοιμώξεις

Indicações terapêuticas:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Το Truvada είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV-1 σε εφήβους, με NRTI αντίσταση ή τοξικότητες αποκλείει τη χρήση της πρώτης γραμμής παράγοντες, ηλικίας 12 έως < 18 ετών. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

Resumo do produto:

Revision: 46

Status de autorização:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorização:

2005-02-20

Folheto informativo - Bula

                                49
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRUVADA 200 MG/245 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
emtricitabine/tenofovir disoproxil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Truvada και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Truvada
3.
Πώς να πάρετε το Truvada
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Truvada
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Truvada 200 mg/245 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg emtricitabine και 245 mg
tenofovir
disoproxil (που ισοδυναμεί με 300 mg tenofovir
disoproxil fumarate ή 136 mg tenofovir).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 91 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
γαλάζιου χρώματος και σχήμα καψακίου,
διαστάσεων
19 mm x 8,5 mm που φέρει στη μία του πλευρά
χαραγμένη την ένδειξη «GILEAD» και στην
άλλη
του πλευρά την ένδειξη «701».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Θεραπεία της HIV-1 λοίμωξης: _
Το Truvada ενδείκνυται, ως συνδυασμένη
αντιρετροϊκή αγωγή, για τη θεραπεία
ενηλίκων που έχουν
προσβληθεί από τον ιό HIV-1 (βλ.
παράγραφο 5.1).
Το Truvada ενδείκνυται επίσης για τη
θεραπεία εφήβων που έχουν προσβληθεί
από τον ιό HIV-1, με
αντοχή σε NRTI ή τοξικότητες που
αποκλείουν τη χρήση παραγόντων πρώτης
γραμμής (βλ.
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
_Προφύλαξη πριν από την έ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 29-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos