Truvada

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

J05AR03

INN (Isem Internazzjonali):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Grupp terapewtiku:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Żona terapewtika:

HIV Λοιμώξεις

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Το Truvada είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV-1 σε εφήβους, με NRTI αντίσταση ή τοξικότητες αποκλείει τη χρήση της πρώτης γραμμής παράγοντες, ηλικίας 12 έως < 18 ετών. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 46

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-02-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRUVADA 200 MG/245 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
emtricitabine/tenofovir disoproxil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Truvada και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Truvada
3.
Πώς να πάρετε το Truvada
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Truvada
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Truvada 200 mg/245 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg emtricitabine και 245 mg
tenofovir
disoproxil (που ισοδυναμεί με 300 mg tenofovir
disoproxil fumarate ή 136 mg tenofovir).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 91 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
γαλάζιου χρώματος και σχήμα καψακίου,
διαστάσεων
19 mm x 8,5 mm που φέρει στη μία του πλευρά
χαραγμένη την ένδειξη «GILEAD» και στην
άλλη
του πλευρά την ένδειξη «701».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Θεραπεία της HIV-1 λοίμωξης: _
Το Truvada ενδείκνυται, ως συνδυασμένη
αντιρετροϊκή αγωγή, για τη θεραπεία
ενηλίκων που έχουν
προσβληθεί από τον ιό HIV-1 (βλ.
παράγραφο 5.1).
Το Truvada ενδείκνυται επίσης για τη
θεραπεία εφήβων που έχουν προσβληθεί
από τον ιό HIV-1, με
αντοχή σε NRTI ή τοξικότητες που
αποκλείουν τη χρήση παραγόντων πρώτης
γραμμής (βλ.
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
_Προφύλαξη πριν από την έ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti