TRI-CYCLEN LO (28 DAY) Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Disponível em:

JANSSEN INC

Código ATC:

G03AB11

DCI (Denominação Comum Internacional):

NORGESTIMATE AND ESTROGEN

Dosagem:

0.180MG; 0.025MG; 0.215MG; 0.025MG; 0.250MG; 0.025MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Norgestimate 0.180MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.250MG; Éthinylestradiol 0.025MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

28

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

CONTRACEPTIVES

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783003; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2020-09-29

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CYCLEN
®
LO
Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol, norme interne
Comprimés à 0,180 mg de norgestimate et 0,025 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 0,215 mg de norgestimate et 0,025 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 0,250 mg de norgestimate et 0,025 mg
d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Janssen Inc.
Date de révision :
19 Green Belt Drive
3 mars 2020
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
235080
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2020 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
21
POSOLOGIE ET MODE
D’EMPLOI.........................................................................................
28
SURDOSAGE..............................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................................... 35
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................ 38