TRI-CYCLEN LO (28 DAY) Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

متاح من:

JANSSEN INC

ATC رمز:

G03AB11

INN (الاسم الدولي):

NORGESTIMATE AND ESTROGEN

جرعة:

0.180MG; 0.025MG; 0.215MG; 0.025MG; 0.250MG; 0.025MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Norgestimate 0.180MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.250MG; Éthinylestradiol 0.025MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

28

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

CONTRACEPTIVES

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783003; AHFS:

الوضع إذن:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

تاريخ الترخيص:

2020-09-29

خصائص المنتج

_TRILO 03032020CPMF_NC 235080_
_Page 1 de 69_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CYCLEN
®
LO
Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol, norme interne
Comprimés à 0,180 mg de norgestimate et 0,025 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 0,215 mg de norgestimate et 0,025 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 0,250 mg de norgestimate et 0,025 mg
d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Janssen Inc.
Date de révision :
19 Green Belt Drive
3 mars 2020
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
235080
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2020 Janssen Inc.
_TRILO 03032020CPMF_NC 235080_
_Page 2 de 69_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
21
POSOLOGIE ET MODE
D’EMPLOI.........................................................................................
28
SURDOSAGE..............................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................................... 35
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................ 38