TRI-CYCLEN LO (28 DAY) Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
03-03-2020

Bahan aktif:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Tersedia dari:

JANSSEN INC

Kode ATC:

G03AB11

INN (Nama Internasional):

NORGESTIMATE AND ESTROGEN

Dosis:

0.180MG; 0.025MG; 0.215MG; 0.025MG; 0.250MG; 0.025MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Norgestimate 0.180MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.250MG; Éthinylestradiol 0.025MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

28

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

CONTRACEPTIVES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783003; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2020-09-29

Karakteristik produk

                                _TRILO 03032020CPMF_NC 235080_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CYCLEN
®
LO
Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol, norme interne
Comprimés à 0,180 mg de norgestimate et 0,025 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 0,215 mg de norgestimate et 0,025 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 0,250 mg de norgestimate et 0,025 mg
d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Janssen Inc.
Date de révision :
19 Green Belt Drive
3 mars 2020
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
235080
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2020 Janssen Inc.
_TRILO 03032020CPMF_NC 235080_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
21
POSOLOGIE ET MODE
D’EMPLOI.........................................................................................
28
SURDOSAGE..............................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................................... 35
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................ 38

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-03-2020