Tresiba

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

inzulín degludec

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AE06

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin degludec

Grupo terapêutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapêutica:

Cukrovka

Indicações terapêuticas:

Liečba diabetes mellitus u dospelých.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2013-01-20

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRESIBA 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
inzulín degludek
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tresiba a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Tresiba
3.
Ako používať liek Tresiba
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Tresiba
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRESIBA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tresiba je dlhodobo pôsobiaci bazálny inzulín nazývaný inzulín
degludek. Používa sa na liečbu
diabetes mellitus (cukrovka) dospelých, dospievajúcich a detí od 1
roka a starších. Tresiba pomáha
telu znižovať hladinu cukru v krvi. Liek je určený na podávanie
raz denne. V prípadoch, keď
nemôžete dodržať pravidelnú dávkovaciu schému, môžete zmeniť
čas podávania, pretože Tresiba má
dlhodobý účinok na znižovanie hladiny cukru v krvi (pozri časť 3
„Flexibilný čas dávkovania“).
Tresiba sa môže používať s rýchlo pôsobiacimi inzulínmi,
ktoré sa používajú v čase jedla. Pri diabete
2. typu sa môže Tresiba používať v kombinácii s tabletami na
diabetes alebo antidiabetikami, ktoré sa
podávajú injekčne, iné
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Tresiba 200 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu degludeku v 3 ml
roztoku.
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu degludeku* (čo
zodpovedá 3,66 mg inzulínu
degludeku).
Tresiba 200 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 600 jednotiek inzulínu degludeku v 3 ml
roztoku.
1 ml roztoku obsahuje 200 jednotiek inzulínu degludeku* (čo
zodpovedá 7,32 mg inzulínu
degludeku).
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Jedna náplň obsahuje 300 jednotiek inzulínu degludeku v 3 ml
roztoku.
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu degludeku* (čo
zodpovedá 3,66 mg inzulínu
degludeku).
*Vyrobené v
_Saccharomyces cerevisiae _
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Injekčný roztok (FlexTouch).
Tresiba 200 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Injekčný roztok (FlexTouch).
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Injekčný roztok (Penfill).
Číry, bezfarebný, neutrálny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetu mellitus dospelých, dospievajúcich a detí od 1
roka.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Tento liek je bazálny inzulín na subkutánne podávanie raz denne
kedykoľvek v priebehu dňa, najlepšie
každý deň v tom istom čase.
Sila inzulínových analógov vrátane inzulínu degludeku sa
vyjadruje v jednotkách. Jedna (1) jednotka
inzulínu degludeku zodpovedá 1 medzinárodnej jednotke ľudského
inzulínu, 1 jednotke inzulínu
3
glargí
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 21-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 21-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 21-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos