Tresiba

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-02-2022

Werkstoffen:

inzulín degludec

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AE06

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin degludec

Therapeutische categorie:

Lieky používané pri cukrovke

Therapeutisch gebied:

Cukrovka

therapeutische indicaties:

Liečba diabetes mellitus u dospelých.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2013-01-20

Bijsluiter

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRESIBA 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
inzulín degludek
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tresiba a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Tresiba
3.
Ako používať liek Tresiba
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Tresiba
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRESIBA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tresiba je dlhodobo pôsobiaci bazálny inzulín nazývaný inzulín
degludek. Používa sa na liečbu
diabetes mellitus (cukrovka) dospelých, dospievajúcich a detí od 1
roka a starších. Tresiba pomáha
telu znižovať hladinu cukru v krvi. Liek je určený na podávanie
raz denne. V prípadoch, keď
nemôžete dodržať pravidelnú dávkovaciu schému, môžete zmeniť
čas podávania, pretože Tresiba má
dlhodobý účinok na znižovanie hladiny cukru v krvi (pozri časť 3
„Flexibilný čas dávkovania“).
Tresiba sa môže používať s rýchlo pôsobiacimi inzulínmi,
ktoré sa používajú v čase jedla. Pri diabete
2. typu sa môže Tresiba používať v kombinácii s tabletami na
diabetes alebo antidiabetikami, ktoré sa
podávajú injekčne, iné
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Tresiba 200 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu degludeku v 3 ml
roztoku.
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu degludeku* (čo
zodpovedá 3,66 mg inzulínu
degludeku).
Tresiba 200 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 600 jednotiek inzulínu degludeku v 3 ml
roztoku.
1 ml roztoku obsahuje 200 jednotiek inzulínu degludeku* (čo
zodpovedá 7,32 mg inzulínu
degludeku).
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Jedna náplň obsahuje 300 jednotiek inzulínu degludeku v 3 ml
roztoku.
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu degludeku* (čo
zodpovedá 3,66 mg inzulínu
degludeku).
*Vyrobené v
_Saccharomyces cerevisiae _
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Injekčný roztok (FlexTouch).
Tresiba 200 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Injekčný roztok (FlexTouch).
Tresiba 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Injekčný roztok (Penfill).
Číry, bezfarebný, neutrálny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetu mellitus dospelých, dospievajúcich a detí od 1
roka.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Tento liek je bazálny inzulín na subkutánne podávanie raz denne
kedykoľvek v priebehu dňa, najlepšie
každý deň v tom istom čase.
Sila inzulínových analógov vrátane inzulínu degludeku sa
vyjadruje v jednotkách. Jedna (1) jednotka
inzulínu degludeku zodpovedá 1 medzinárodnej jednotke ľudského
inzulínu, 1 jednotke inzulínu
3
glargí
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten