TEVA-VALGANCICLOVIR Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Valganciclovir (Chlorhydrate de valganciclovir)

Disponível em:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

J05AB14

DCI (Denominação Comum Internacional):

VALGANCICLOVIR

Dosagem:

450MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Valganciclovir (Chlorhydrate de valganciclovir) 450MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

15G/50G

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147203001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2013-10-11

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-VALGANCICLOVIR
Comprimés de chlorhydrate de valganciclovir
450 mg de valganciclovir (sous forme de chlorhydrate)
Norme Teva
Antiviral
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 7 juin 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 221702
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
24
SURDOSAGE
........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 31
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 33
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................