Tepadina

País: União Europeia

Língua: inglês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

thiotepa

Disponível em:

ADIENNE S.r.l. S.U.

Código ATC:

L01AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

thiotepa

Grupo terapêutico:

Antineoplastic agents

Área terapêutica:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Indicações terapêuticas:

In combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.". It is proposed that Tepadina must be prescribed by physicians experienced in conditioning treatment prior to haematopoietic progenitor cell transplantation.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Authorised

Data de autorização:

2010-03-15

Folheto informativo - Bula

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEPADINA 15 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
thiotepa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in
this leaflet. See section 4. WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What TEPADINA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use TEPADINA
3.
How to use TEPADINA
4.
Possible side effects
5.
How to store TEPADINA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEPADINA IS AND WHAT IT IS USED FOR
TEPADINA contains the active substance thiotepa, which belongs to a
group of medicines called
alkylating agents.
TEPADINA is used to prepare patients for bone marrow transplantation.
It works by destroying bone
marrow cells. This enables the transplantation of new bone marrow
cells (haematopoietic progenitor
cells), which in turn enable the body to produce healthy blood cells.
TEPADINA can be used in adults and children and adolescents.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TEPADINA
DO NOT USE TEPADINA
-
if you are allergic to thiotepa,
-
if you are pregnant or think you may be pregnant,
-
if you are breast-feeding,
-
if you are receiving yellow fever vaccination, live virus and
bacterial vaccines.
WARNING AND PRECAUTIONS
You should tell your doctor if you have:
-
liver or kidney problems,
-
heart or lung problems,
-
seizures/fits (epilepsy) or have had them in the past (if treated with
phenytoin or fosphenytoin).
Because TEPADINA destroys bone marrow cells responsible for producing
blood cells, regular blood
tests will be taken during treatment to check your blood cell counts.
In order to prevent and manage infections, you will be given
anti-infectives.
TEPADINA may cause another type of cancer in the future. Your doctor
will discuss this ri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
TEPADINA 15 mg powder for concentrate for solution for infusion
TEPADINA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
TEPADINA 15 mg powder for concentrate for solution for infusion
One vial of powder contains 15 mg thiotepa.
After reconstitution with 1.5 mL of water for injections, each mL of
solution contains 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
TEPADINA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
One vial of powder contains 100 mg thiotepa.
After reconstitution with 10 mL of water for injections, each mL of
solution contains 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White crystalline powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
TEPADINA is indicated, in combination with other chemotherapy
medicinal products:
•
with or without total body irradiation (TBI), as conditioning
treatment prior to allogeneic or
autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in
haematological diseases in adult
and paediatric patients;
•
when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the
treatment of solid
tumours in adult and paediatric patients.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
TEPADINA administration must be supervised by a physician experienced
in conditioning treatment
prior to haematopoietic progenitor cell transplantation.
Posology
TEPADINA is administered at different doses, in combination with other
chemotherapeutic medicinal
products, in patients with haematological diseases or solid tumours
prior to HPCT.
TEPADINA posology is reported, in adult and paediatric patients,
according to the type of HPCT
(autologous or allogeneic) and disease.
_ _
_Adults _
_ _
_AUTOLOGOUS HPCT _
_ _
_Haematological diseases _
3
_ _
The recommended dose in haematological diseases ranges from 125 mg/m
2
/day (3.38 mg/kg/day) to
300 mg/m
2
/da
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 01-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 01-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 01-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos