Tepadina

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

thiotepa

Предлага се от:

ADIENNE S.r.l. S.U.

АТС код:

L01AC01

INN (Международно Name):

thiotepa

Терапевтична група:

Antineoplastic agents

Терапевтична област:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Терапевтични показания:

In combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.". It is proposed that Tepadina must be prescribed by physicians experienced in conditioning treatment prior to haematopoietic progenitor cell transplantation.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2010-03-15

Листовка

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEPADINA 15 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
thiotepa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in
this leaflet. See section 4. WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What TEPADINA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use TEPADINA
3.
How to use TEPADINA
4.
Possible side effects
5.
How to store TEPADINA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEPADINA IS AND WHAT IT IS USED FOR
TEPADINA contains the active substance thiotepa, which belongs to a
group of medicines called
alkylating agents.
TEPADINA is used to prepare patients for bone marrow transplantation.
It works by destroying bone
marrow cells. This enables the transplantation of new bone marrow
cells (haematopoietic progenitor
cells), which in turn enable the body to produce healthy blood cells.
TEPADINA can be used in adults and children and adolescents.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TEPADINA
DO NOT USE TEPADINA
-
if you are allergic to thiotepa,
-
if you are pregnant or think you may be pregnant,
-
if you are breast-feeding,
-
if you are receiving yellow fever vaccination, live virus and
bacterial vaccines.
WARNING AND PRECAUTIONS
You should tell your doctor if you have:
-
liver or kidney problems,
-
heart or lung problems,
-
seizures/fits (epilepsy) or have had them in the past (if treated with
phenytoin or fosphenytoin).
Because TEPADINA destroys bone marrow cells responsible for producing
blood cells, regular blood
tests will be taken during treatment to check your blood cell counts.
In order to prevent and manage infections, you will be given
anti-infectives.
TEPADINA may cause another type of cancer in the future. Your doctor
will discuss this ri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
TEPADINA 15 mg powder for concentrate for solution for infusion
TEPADINA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
TEPADINA 15 mg powder for concentrate for solution for infusion
One vial of powder contains 15 mg thiotepa.
After reconstitution with 1.5 mL of water for injections, each mL of
solution contains 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
TEPADINA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
One vial of powder contains 100 mg thiotepa.
After reconstitution with 10 mL of water for injections, each mL of
solution contains 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White crystalline powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
TEPADINA is indicated, in combination with other chemotherapy
medicinal products:
•
with or without total body irradiation (TBI), as conditioning
treatment prior to allogeneic or
autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in
haematological diseases in adult
and paediatric patients;
•
when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the
treatment of solid
tumours in adult and paediatric patients.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
TEPADINA administration must be supervised by a physician experienced
in conditioning treatment
prior to haematopoietic progenitor cell transplantation.
Posology
TEPADINA is administered at different doses, in combination with other
chemotherapeutic medicinal
products, in patients with haematological diseases or solid tumours
prior to HPCT.
TEPADINA posology is reported, in adult and paediatric patients,
according to the type of HPCT
(autologous or allogeneic) and disease.
_ _
_Adults _
_ _
_AUTOLOGOUS HPCT _
_ _
_Haematological diseases _
3
_ _
The recommended dose in haematological diseases ranges from 125 mg/m
2
/day (3.38 mg/kg/day) to
300 mg/m
2
/da
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 01-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-12-2014
Листовка Листовка испански 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-03-2024
Листовка Листовка чешки 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-03-2024
Листовка Листовка датски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-03-2024
Листовка Листовка немски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-03-2024
Листовка Листовка естонски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-03-2024
Листовка Листовка гръцки 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-03-2024
Листовка Листовка френски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-03-2024
Листовка Листовка италиански 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-12-2014
Листовка Листовка латвийски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-12-2014
Листовка Листовка литовски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-03-2024
Листовка Листовка унгарски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-03-2024
Листовка Листовка малтийски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-12-2014
Листовка Листовка полски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-03-2024
Листовка Листовка португалски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-12-2014
Листовка Листовка румънски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-03-2024
Листовка Листовка словашки 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-03-2024
Листовка Листовка словенски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-12-2014
Листовка Листовка фински 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-03-2024
Листовка Листовка шведски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-03-2024
Листовка Листовка норвежки 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-03-2024
Листовка Листовка исландски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-03-2024
Листовка Листовка хърватски 01-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите