Tepadina

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

thiotepa

Dostupné s:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC kód:

L01AC01

INN (Mezinárodní Name):

thiotepa

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terapeutické indikace:

In combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.". It is proposed that Tepadina must be prescribed by physicians experienced in conditioning treatment prior to haematopoietic progenitor cell transplantation.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2010-03-15

Informace pro uživatele

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEPADINA 15 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
thiotepa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in
this leaflet. See section 4. WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What TEPADINA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use TEPADINA
3.
How to use TEPADINA
4.
Possible side effects
5.
How to store TEPADINA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEPADINA IS AND WHAT IT IS USED FOR
TEPADINA contains the active substance thiotepa, which belongs to a
group of medicines called
alkylating agents.
TEPADINA is used to prepare patients for bone marrow transplantation.
It works by destroying bone
marrow cells. This enables the transplantation of new bone marrow
cells (haematopoietic progenitor
cells), which in turn enable the body to produce healthy blood cells.
TEPADINA can be used in adults and children and adolescents.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TEPADINA
DO NOT USE TEPADINA
-
if you are allergic to thiotepa,
-
if you are pregnant or think you may be pregnant,
-
if you are breast-feeding,
-
if you are receiving yellow fever vaccination, live virus and
bacterial vaccines.
WARNING AND PRECAUTIONS
You should tell your doctor if you have:
-
liver or kidney problems,
-
heart or lung problems,
-
seizures/fits (epilepsy) or have had them in the past (if treated with
phenytoin or fosphenytoin).
Because TEPADINA destroys bone marrow cells responsible for producing
blood cells, regular blood
tests will be taken during treatment to check your blood cell counts.
In order to prevent and manage infections, you will be given
anti-infectives.
TEPADINA may cause another type of cancer in the future. Your doctor
will discuss this ri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
TEPADINA 15 mg powder for concentrate for solution for infusion
TEPADINA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
TEPADINA 15 mg powder for concentrate for solution for infusion
One vial of powder contains 15 mg thiotepa.
After reconstitution with 1.5 mL of water for injections, each mL of
solution contains 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
TEPADINA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
One vial of powder contains 100 mg thiotepa.
After reconstitution with 10 mL of water for injections, each mL of
solution contains 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White crystalline powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
TEPADINA is indicated, in combination with other chemotherapy
medicinal products:
•
with or without total body irradiation (TBI), as conditioning
treatment prior to allogeneic or
autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in
haematological diseases in adult
and paediatric patients;
•
when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the
treatment of solid
tumours in adult and paediatric patients.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
TEPADINA administration must be supervised by a physician experienced
in conditioning treatment
prior to haematopoietic progenitor cell transplantation.
Posology
TEPADINA is administered at different doses, in combination with other
chemotherapeutic medicinal
products, in patients with haematological diseases or solid tumours
prior to HPCT.
TEPADINA posology is reported, in adult and paediatric patients,
according to the type of HPCT
(autologous or allogeneic) and disease.
_ _
_Adults _
_ _
_AUTOLOGOUS HPCT _
_ _
_Haematological diseases _
3
_ _
The recommended dose in haematological diseases ranges from 125 mg/m
2
/day (3.38 mg/kg/day) to
300 mg/m
2
/da
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů