Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

País: União Europeia

Língua: espanhol

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

docetaxel trihidrato

Disponível em:

Hospira UK Limited

Código ATC:

L01CD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

docetaxel

Grupo terapêutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapêutica:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indicações terapêuticas:

Mama cancerTaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. Para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. Taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. Taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. La quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. Taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan HER2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. Taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. No-pequeño cáncer de pulmón de células Taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. Taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. El cáncer de próstata Taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. Adenocarcinoma gástrico Taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. Cáncer de cabeza y cuello Taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Retirado

Data de autorização:

2015-08-28

Folheto informativo - Bula

                                65
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
66
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TAXESPIRA 20 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TAXESPIRA 80 MG/4 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TAXESPIRA 120 MG/6 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TAXESPIRA 140 MG/7 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TAXESPIRA 160 MG/8 M CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Docetaxel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico al farmacéutico del
hospital o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico del hosìtal o enfermero,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto.Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Taxespira y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Taxespira
3.
Cómo usar
Taxespira
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Taxespira
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TAXESPIRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Taxespira. Su denominación común es
docetaxel. El docetaxel es
una sustancia procedente de las agujas (hojas) del árbol del tejo.
Docetaxel pertenece al grupo de los anticancerosos llamados taxoides.
Taxespira ha sido prescrito por su médico para el tratamiento de
cáncer de mama, ciertos tipos de
cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas),
cáncer de próstata, cáncer gástrico o
cáncer de cabeza y cuello:

Para el tratamiento de cáncer de mama avanzado, Taxespira puede
administrarse bien solo o
en combinación con doxorubicina, o trastuzumab o capecitabina.

Para el tratamiento de cáncer de mama temprano con o sin implicación
de ganglios linfáticos,
Taxespira se puede administrar en combinación con doxorubicina y
ciclofosfamida.

Para el tratamiento de c
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Taxespira 20 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
Taxespira 80 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
Taxespira 120 mg/6 ml concentrado para solución para perfusión
Taxespira 140 mg/7 ml concentrado para solución para perfusión
Taxespira 160 mg/8 ml concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 20 mg de docetaxel (como trihidrato).
20 mg/ 1 ml
Cada vial de 1 ml de concentrado contiene 20 mg de docetaxel.
80 mg/ 4 ml
Cada vial de 4 ml de concentrado contiene 80 mg de docetaxel.
120mg/6 ml
Cada vial de 6 ml de concentrado contiene 120 mg de docetaxel
140mg/7ml
Cada vial de 7 ml de concentrado contiene 140 mg de docetaxel
160mg/8 ml
Cada vial de 8 ml de concentrado contiene 160 mg de docetaxel
Excipiente(s) con efecto conocido
20 mg/1ml
Cada vial de 1 ml de concentrado contiene 0,5 ml de etanol anhidro
(395 mg).
80 mg/4 mg
Cada vial de 4 ml de concentrado contiene 2 ml de etanol anhidro (1580
mg).
120 mg/6ml
Cada vial de 6 ml de concentrado contiene 3 ml de etanol anhidro (2370
mg).
140 mg/7ml
Cada vial de 7 ml de concentrado contiene 3,5 ml de etanol anhidro
(2765 mg).
160 mg/8ml
Cada vial de 8 ml de concentrado contiene 4 ml de etanol anhidro (3160
mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
El concentrado es una solución viscosa transparente, entre amarillo y
amarillo-pardo.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama
Taxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está
indicado como adyuvante en el
tratamiento de pacientes con:

Cáncer de mama operable con afectación ganglionar

Cáncer de mama operable sin afectación ganglionar.
En pacientes con cáncer de mama operable sin afectación ganglionar,
el tratamiento a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas grego 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas francês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas letão 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas português 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público norueguês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 15-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público islandês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-10-2019
Características técnicas Características técnicas croata 15-10-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto