Tadalafil Lilly

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tadalafil

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

G04BE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

tadalafil

Grupo terapêutico:

Urologika

Área terapêutica:

Erektilní dysfunkce

Indicações terapêuticas:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Lilly není indikován pro použití u žen. Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2017-03-22

Folheto informativo - Bula

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Tadalafil Lilly a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Lilly používat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Lilly používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Lilly uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TADALAFIL LILLY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tadalafil Lilly je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U přípravku Tadalafil Lilly se prokázalo, že
významně zlepšuje schopnost
dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Lilly obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Lilly napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu
a umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-l
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovožluté tablety mandlového tvaru o velikosti 8,58
mm na 5,23 mm, označené „C 2 ½”
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytná sexuální stimulace.
Tadalafil Lilly není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Lilly (tj. alespoň dvakrát týdně)
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Lilly jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
3
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži s poruchou funkce ledvin_
U pacientů s lehkou až středně z
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos