Tadalafil Lilly

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-09-2023

Bahan aktif:

tadalafil

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

tadalafil

Kelompok Terapi:

Urologika

Area terapi:

Erektilní dysfunkce

Indikasi Terapi:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Lilly není indikován pro použití u žen. Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2017-03-22

Selebaran informasi

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Tadalafil Lilly a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Lilly používat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Lilly používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Lilly uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TADALAFIL LILLY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tadalafil Lilly je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U přípravku Tadalafil Lilly se prokázalo, že
významně zlepšuje schopnost
dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Lilly obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Lilly napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu
a umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovožluté tablety mandlového tvaru o velikosti 8,58
mm na 5,23 mm, označené „C 2 ½”
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytná sexuální stimulace.
Tadalafil Lilly není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Lilly (tj. alespoň dvakrát týdně)
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Lilly jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
3
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži s poruchou funkce ledvin_
U pacientů s lehkou až středně z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-04-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen