Tadalafil Lilly

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tadalafil

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

G04BE08

INN (nemzetközi neve):

tadalafil

Terápiás csoport:

Urologika

Terápiás terület:

Erektilní dysfunkce

Terápiás javallatok:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Lilly není indikován pro použití u žen. Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2017-03-22

Betegtájékoztató

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Tadalafil Lilly a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Lilly používat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Lilly používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Lilly uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TADALAFIL LILLY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tadalafil Lilly je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U přípravku Tadalafil Lilly se prokázalo, že
významně zlepšuje schopnost
dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Lilly obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Lilly napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu
a umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovožluté tablety mandlového tvaru o velikosti 8,58
mm na 5,23 mm, označené „C 2 ½”
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytná sexuální stimulace.
Tadalafil Lilly není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Lilly (tj. alespoň dvakrát týdně)
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Lilly jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
3
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži s poruchou funkce ledvin_
U pacientů s lehkou až středně z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése