Synjardy

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

empagliflozin, metformin

Disponível em:

Boehringer Ingelheim

Código ATC:

A10BD20

DCI (Denominação Comum Internacional):

empagliflozin, metformin

Grupo terapêutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, type 2

Indicações terapêuticas:

Synjardy er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alene, hos pasienter som ikke kontrolleres med metformin i kombinasjon med andre glukose-senke legemidler, inkludert insulin;i pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av empagliflozin og metformin som separate tabletter.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2015-05-27

Folheto informativo - Bula

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
empagliflozin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Synjardy er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Synjardy
3.
Hvordan du bruker Synjardy
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Synjardy
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SYNJARDY ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SYNJARDY ER
Synjardy inneholder de to virkestoffene empagliflozin og metformin.
Hvert av dem tilhører en gruppe
legemidler som kalles «orale antidiabetika». Disse legemidlene tas
via munnen for å behandle diabetes
type 2.
HVA ER DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 er en sykdom som både kan være arvelig og kan være
relatert til livsstil. Hvis du har
diabetes type 2, lager ikke bukspyttkjertelen din nok insulin til å
kontrollere glukosenivået i blodet ditt,
og kroppen din klarer ikke å bruke sitt eget insulin effektivt. Dette
fører til høyt glukosenivå i blodet ditt,
noe som kan føre til medisinske problemer som hjertesykdom,
nyresykdom, blindhet og dårlig
sirkulasjon i bena.
HVORDAN SYNJARDY VIRKER
Empagliflozin tilhører en gruppe legemidler som kalles
natriumglukose-kotransportør 2-hemmere
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Synjardy 5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Synjardy 5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Synjardy 12,5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Synjardy 12,5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Synjardy 5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 5 mg empagliflozin og 850 mg
metforminhydroklorid.
Synjardy 5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 5 mg empagliflozin og 1000 mg
metforminhydroklorid.
Synjardy 12,5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 12,5 mg empagliflozin og 850 mg
metforminhydroklorid.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 12,5 mg empagliflozin og 1000 mg
metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Synjardy 5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Gulhvite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med «S5» og
Boehringer Ingelheim-logoen trykket
på den ene siden og «850» på den andre siden (tablettens lengde:
19,2 mm, tablettens bredde: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Brungule, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med «S5» og
Boehringer Ingelheim-logoen trykket
på den ene siden og «1000» på den andre siden (tablettens lengde:
21,1 mm, tablettens bredde: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Lys rosa, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med «S12» og
Boehringer Ingelheim-logoen trykket
på den ene siden og «850» på den andre siden (tablettens lengde:
19,2 mm, tablettens bredde: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Mørk brunlilla, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med «S12»
og Boehringer Ingelheim-logoen
trykket på den ene siden og «1000» på den andre siden (tablettens
lengde: 21,1 mm, tablettens bredde:
9,7 mm).
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Synjardy er indisert til behandling av voksne med diabetes mellitus
type 2, som tilleggsb
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos