Synjardy

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
27-09-2023

Veiklioji medžiaga:

empagliflozin, metformin

Prieinama:

Boehringer Ingelheim

ATC kodas:

A10BD20

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

empagliflozin, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Legemidler som brukes i diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapinės indikacijos:

Synjardy er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alene, hos pasienter som ikke kontrolleres med metformin i kombinasjon med andre glukose-senke legemidler, inkludert insulin;i pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av empagliflozin og metformin som separate tabletter.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2015-05-27

Pakuotės lapelis

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
empagliflozin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Synjardy er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Synjardy
3.
Hvordan du bruker Synjardy
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Synjardy
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SYNJARDY ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SYNJARDY ER
Synjardy inneholder de to virkestoffene empagliflozin og metformin.
Hvert av dem tilhører en gruppe
legemidler som kalles «orale antidiabetika». Disse legemidlene tas
via munnen for å behandle diabetes
type 2.
HVA ER DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 er en sykdom som både kan være arvelig og kan være
relatert til livsstil. Hvis du har
diabetes type 2, lager ikke bukspyttkjertelen din nok insulin til å
kontrollere glukosenivået i blodet ditt,
og kroppen din klarer ikke å bruke sitt eget insulin effektivt. Dette
fører til høyt glukosenivå i blodet ditt,
noe som kan føre til medisinske problemer som hjertesykdom,
nyresykdom, blindhet og dårlig
sirkulasjon i bena.
HVORDAN SYNJARDY VIRKER
Empagliflozin tilhører en gruppe legemidler som kalles
natriumglukose-kotransportør 2-hemmere
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Synjardy 5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Synjardy 5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Synjardy 12,5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Synjardy 12,5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Synjardy 5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 5 mg empagliflozin og 850 mg
metforminhydroklorid.
Synjardy 5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 5 mg empagliflozin og 1000 mg
metforminhydroklorid.
Synjardy 12,5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 12,5 mg empagliflozin og 850 mg
metforminhydroklorid.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 12,5 mg empagliflozin og 1000 mg
metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Synjardy 5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Gulhvite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med «S5» og
Boehringer Ingelheim-logoen trykket
på den ene siden og «850» på den andre siden (tablettens lengde:
19,2 mm, tablettens bredde: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Brungule, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med «S5» og
Boehringer Ingelheim-logoen trykket
på den ene siden og «1000» på den andre siden (tablettens lengde:
21,1 mm, tablettens bredde: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Lys rosa, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med «S12» og
Boehringer Ingelheim-logoen trykket
på den ene siden og «850» på den andre siden (tablettens lengde:
19,2 mm, tablettens bredde: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Mørk brunlilla, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med «S12»
og Boehringer Ingelheim-logoen
trykket på den ene siden og «1000» på den andre siden (tablettens
lengde: 21,1 mm, tablettens bredde:
9,7 mm).
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Synjardy er indisert til behandling av voksne med diabetes mellitus
type 2, som tilleggsb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją