Sycrest

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

asenapine (as maleate) 

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

N05AH05

DCI (Denominação Comum Internacional):

asenapine

Grupo terapêutico:

psyykenlääkkeiden

Área terapêutica:

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Indicações terapêuticas:

Sycrest on tarkoitettu kohtalaisen vaikeisiin mania-episodeihin, jotka liittyvät bipolaariseen I -häiriöön aikuisilla.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2010-09-01

Folheto informativo - Bula

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYCREST 5 MG RESORIBLETTI
SYCREST 10 MG RESORIBLETTI
asenapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sycrest on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sycrest-valmistetta
3.
Miten Sycrest-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sycrest-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYCREST ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sycrestin vaikuttava aine on asenapiini. Tämä lääke kuuluu
psykoosilääkkeiksi kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään. Sycrest-valmistetta käytetään aikuisten tyypin I
kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvien
keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon. Psykoosilääkkeet
vaikuttavat signaaleja
hermosolujen välillä välittäviin kemiallisiin aineisiin
(neurotransmittereihin). Aivojen sairaudet, kuten
tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö, saattavat liittyä aivojen
tiettyjen kemiallisten aineiden, kuten
dopamiinin ja serotoniinin, tasapainon häiriöihin ja nämä
häiriöt saattavat aiheuttaa osan sinulla
mahdollisesti esiintyvistä oireista. Ei tiedetä tarkoin, miten
tämä lääke vaikuttaa, mutta sen oletetaan
kuitenkin tasapainottavan näitä kemiallisia aineita.
_ _
Tyypin I kaksisuuntaiseen mielialahäiri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sycrest 5 mg resoribletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi resoribletti sisältää 5 mg asenapiinia (maleaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Resoribletti
Pyöreä, valkoinen tai luonnonvalkoinen resoribletti, jonka toiselle
puolelle on painettu merkintä ”5”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sycrest on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
keskivaikean tai vaikean maniavaiheen
hoitoon aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Sycrest-monoterapian suositeltu aloitusannos on 5 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa. Yksi annos otetaan
aamuisin ja toinen annos otetaan iltaisin. Annos voidaan suurentaa
tasolle 10 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa yksilöllisen kliinisen vasteen ja siedettävyyden
mukaan. Ks. kohta 5.1.
Yhdistelmähoidossa aloitusannokseksi suositellaan 5 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa. Annos voidaan
suurentaa tasolle 10 mg kaksi kertaa vuorokaudessa potilaan
yksilöllisen kliinisen vasteen ja
siedettävyyden perusteella.
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Sycrest-hoitoa on annettava varoen iäkkäille potilaille.
65-vuotiaista ja vanhemmista potilaista on
vähän tehoon liittyviä tietoja. Käytettävissä olevat
farmakokineettiset tiedot on esitetty kohdassa 5.2.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa. Asenapiinin käytöstä
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, joilla
kreatiniinipuhdistuma on alle
15 ml/minuutti, ei ole kokemusta.
_Maksan vajaatoiminta _
Lievää maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei
tarvitse muuttaa. Keskivaikeaa
maksan vajaatoimintaa (Child-Pugh B) sairastavilla potilailla plasman
mahdollista
asenapiinipitoisuuden nousua ei voida poissulkea, joten varovaisuutta
on noudatettava. Vaikeaa
maksan vajaatoimintaa (Child-Pugh C) sairastavien tutkimuspotilaiden
asenapiinialtistuksen havaittiin
suurentuneen 7-kertaiseksi. Sycrest-hoitoa ei siksi suositella vaikea
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos