Sycrest

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

asenapine (as maleate) 

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

N05AH05

INN (इंटरनेशनल नाम):

asenapine

चिकित्सीय समूह:

psyykenlääkkeiden

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

चिकित्सीय संकेत:

Sycrest on tarkoitettu kohtalaisen vaikeisiin mania-episodeihin, jotka liittyvät bipolaariseen I -häiriöön aikuisilla.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-01

सूचना पत्रक

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYCREST 5 MG RESORIBLETTI
SYCREST 10 MG RESORIBLETTI
asenapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sycrest on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sycrest-valmistetta
3.
Miten Sycrest-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sycrest-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYCREST ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sycrestin vaikuttava aine on asenapiini. Tämä lääke kuuluu
psykoosilääkkeiksi kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään. Sycrest-valmistetta käytetään aikuisten tyypin I
kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvien
keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon. Psykoosilääkkeet
vaikuttavat signaaleja
hermosolujen välillä välittäviin kemiallisiin aineisiin
(neurotransmittereihin). Aivojen sairaudet, kuten
tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö, saattavat liittyä aivojen
tiettyjen kemiallisten aineiden, kuten
dopamiinin ja serotoniinin, tasapainon häiriöihin ja nämä
häiriöt saattavat aiheuttaa osan sinulla
mahdollisesti esiintyvistä oireista. Ei tiedetä tarkoin, miten
tämä lääke vaikuttaa, mutta sen oletetaan
kuitenkin tasapainottavan näitä kemiallisia aineita.
_ _
Tyypin I kaksisuuntaiseen mielialahäiri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sycrest 5 mg resoribletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi resoribletti sisältää 5 mg asenapiinia (maleaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Resoribletti
Pyöreä, valkoinen tai luonnonvalkoinen resoribletti, jonka toiselle
puolelle on painettu merkintä ”5”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sycrest on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
keskivaikean tai vaikean maniavaiheen
hoitoon aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Sycrest-monoterapian suositeltu aloitusannos on 5 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa. Yksi annos otetaan
aamuisin ja toinen annos otetaan iltaisin. Annos voidaan suurentaa
tasolle 10 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa yksilöllisen kliinisen vasteen ja siedettävyyden
mukaan. Ks. kohta 5.1.
Yhdistelmähoidossa aloitusannokseksi suositellaan 5 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa. Annos voidaan
suurentaa tasolle 10 mg kaksi kertaa vuorokaudessa potilaan
yksilöllisen kliinisen vasteen ja
siedettävyyden perusteella.
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Sycrest-hoitoa on annettava varoen iäkkäille potilaille.
65-vuotiaista ja vanhemmista potilaista on
vähän tehoon liittyviä tietoja. Käytettävissä olevat
farmakokineettiset tiedot on esitetty kohdassa 5.2.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa. Asenapiinin käytöstä
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, joilla
kreatiniinipuhdistuma on alle
15 ml/minuutti, ei ole kokemusta.
_Maksan vajaatoiminta _
Lievää maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei
tarvitse muuttaa. Keskivaikeaa
maksan vajaatoimintaa (Child-Pugh B) sairastavilla potilailla plasman
mahdollista
asenapiinipitoisuuden nousua ei voida poissulkea, joten varovaisuutta
on noudatettava. Vaikeaa
maksan vajaatoimintaa (Child-Pugh C) sairastavien tutkimuspotilaiden
asenapiinialtistuksen havaittiin
suurentuneen 7-kertaiseksi. Sycrest-hoitoa ei siksi suositella vaikea
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें