Suvaxyn Circo

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

porcint circovirus vaccin (inaktiverat, rekombinant)

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapêutico:

Grisar (för gödning)

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicações terapêuticas:

För aktiv immunisering av grisar från 3 veckors ålder mot svinscirkovirus typ 2 (PCV2) för att minska viral belastning i blod och lymfoida vävnader och fekal avverkning orsakad av infektion med PCV2.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2018-02-07

Folheto informativo - Bula

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
SUVAXYN CIRCO INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Circo injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1
innehållande
porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
_ _
2,3–12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÄLPÄMNEN:
8
µ
l (0,4 % v/v)
4
µ
l (0,2 % v/v)
0,64
µ
l (0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigenkvantifiering (
_in vitro_
potenstest) jämfört med ett
referensvaccin.
Vit, homogen emulsion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring
till följd av PCV2-infektion.
Immunitetens början:
3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
23 veckor efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
18
6.
BIVERKNINGAR
En övergående ökning av kroppstemperaturen (i genomsnitt 1 °C) är
mycket vanligt under de första
24 timmarna efter vaccinationen. Hos enskilda svin är det vanligt att
temperaturen ökar med mer än
2 °C jämfört med temperaturen före behandlingen. Detta försvinner
spontant utan behandling inom
48 timmar. Omedelbara milda reaktioner som påminner om
överkänslighet och som medför
övergående kliniska tecken såsom kräkningar, diarré eller
depression är mindre vanliga efter
vaccination. Dessa kliniska tecken försvinner vanligen utan
behandling. Anafylaxi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Circo injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1
innehållande
porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
_ _
2,3–12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÄLPÄMNEN:
8
µ
l (0,4 % v/v)
4
µ
l (0,2 % v/v)
0,64
µ
l (0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigenkvantifiering (
_in vitro_
potenstest) jämfört med ett
referensvaccin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Vit, homogen emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring
till följd av PCV2-infektion.
Immunitetens insättande:
3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
23 veckor efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående ökning av kroppstemperaturen (i genomsnitt 1 °C) är
mycket vanligt under de första
24 timmarna efter vaccinationen. Hos enskilda svin är det vanligt att
temperaturen ökar med mer än
2 °C jämfört med temperaturen före behandlingen. Detta försvinner
spontant utan behandling inom
48 timmar.
Omedelbara milda reaktioner som påminner om överkänslighet och som
medför övergående kliniska
tecken såsom kräkningar, diarré eller depression är mindre vanliga
efter vaccination. Dessa kl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 06-11-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos