Suvaxyn Circo

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

porcint circovirus vaccin (inaktiverat, rekombinant)

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Therapiegruppe:

Grisar (för gödning)

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Anwendungsgebiete:

För aktiv immunisering av grisar från 3 veckors ålder mot svinscirkovirus typ 2 (PCV2) för att minska viral belastning i blod och lymfoida vävnader och fekal avverkning orsakad av infektion med PCV2.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2018-02-07

Gebrauchsinformation

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
SUVAXYN CIRCO INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Circo injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1
innehållande
porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
_ _
2,3–12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÄLPÄMNEN:
8
µ
l (0,4 % v/v)
4
µ
l (0,2 % v/v)
0,64
µ
l (0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigenkvantifiering (
_in vitro_
potenstest) jämfört med ett
referensvaccin.
Vit, homogen emulsion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring
till följd av PCV2-infektion.
Immunitetens början:
3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
23 veckor efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
18
6.
BIVERKNINGAR
En övergående ökning av kroppstemperaturen (i genomsnitt 1 °C) är
mycket vanligt under de första
24 timmarna efter vaccinationen. Hos enskilda svin är det vanligt att
temperaturen ökar med mer än
2 °C jämfört med temperaturen före behandlingen. Detta försvinner
spontant utan behandling inom
48 timmar. Omedelbara milda reaktioner som påminner om
överkänslighet och som medför
övergående kliniska tecken såsom kräkningar, diarré eller
depression är mindre vanliga efter
vaccination. Dessa kliniska tecken försvinner vanligen utan
behandling. Anafylaxi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Circo injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1
innehållande
porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
_ _
2,3–12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÄLPÄMNEN:
8
µ
l (0,4 % v/v)
4
µ
l (0,2 % v/v)
0,64
µ
l (0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigenkvantifiering (
_in vitro_
potenstest) jämfört med ett
referensvaccin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Vit, homogen emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring
till följd av PCV2-infektion.
Immunitetens insättande:
3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
23 veckor efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående ökning av kroppstemperaturen (i genomsnitt 1 °C) är
mycket vanligt under de första
24 timmarna efter vaccinationen. Hos enskilda svin är det vanligt att
temperaturen ökar med mer än
2 °C jämfört med temperaturen före behandlingen. Detta försvinner
spontant utan behandling inom
48 timmar.
Omedelbara milda reaktioner som påminner om överkänslighet och som
medför övergående kliniska
tecken såsom kräkningar, diarré eller depression är mindre vanliga
efter vaccination. Dessa kl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen