Sovaldi

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Софосбувир

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AX15

DCI (Denominação Comum Internacional):

sofosbuvir

Grupo terapêutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapêutica:

Hepatitis C, kronični

Indicações terapêuticas:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 4 i 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 4 i 5.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2014-01-16

Folheto informativo - Bula

                                81
B. UPUTA O LIJEKU
82
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SOVALDI 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sofosbuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sovaldi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sovaldi
3.
Kako uzimati Sovaldi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sovaldi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE SOVALDI PROPISAN VAŠEM DJETETU, IMAJTE NA UMU DA SE SVE
INFORMACIJE IZ OVE UPUTE ODNOSE
NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU, „VI“ ZNAČI „VAŠE DIJETE“).
1.
ŠTO JE SOVALDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Sovaldi sadrži djelatnu tvar sofosbuvir koji se daje za liječenje
infekcije virusom hepatitisa C u
odraslih i djece u dobi od 3 godine i starije.
Hepatitis C je virusna infekcija jetre. Ovaj lijek djeluje tako što
smanjuje količinu virusa hepatitisa C u
tijelu i nakon određenog razdoblja uklanja virus iz Vaše krvi.
Sovaldi se uvijek uzima s drugim lijekovima za liječenje hepatitisa C
jer sam neće djelovati. Obično se
uzima s:
•
ribavirinom (djeca i odrasli bolesnici) ili
•
peginterferonom alfa i ribavirinom (odrasli bolesnici)
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge lijekove koje
ćete uzimati sa Sovaldijem. Ako
imate bilo kakvih pitanja o ovim lijekovima, molimo da se obratite
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SOVALDI
NEMOJTE UZIMATI SOVALDI
•
ako ste alergični na sofosbuvir ili neki drugi sast
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sovaldi 400 mg filmom obložene tablete
Sovaldi 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sovaldi 400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg sofosbuvira.
Sovaldi 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg sofosbuvira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta u obliku kapsule, veličine približno
20 mm x 9 mm, s utisnutim “GSI”
na jednoj strani i “7977” na drugoj strani.
Sovaldi 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna filmom obložena tableta, veličine približno 15 mm x 8
mm, s utisnutim “GSI” na jednoj
strani i “200” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sovaldi je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kroničnog hepatitisa C (CHC) u
odraslih i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3 godine i starijih
(vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za djelovanje na pojedini genotip virusa hepatitisa C (HCV), vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Sovaldi treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s
CHC­om.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Sovaldi u odraslih je jedna tableta od 400
mg, koja se uzima peroralno
jedanput na dan s hranom (vidjeti dio 5.2).
Preporučena doza lijeka Sovaldi u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
3 godine i starijih temelji se na
tjelesnoj težini (kako je navedeno u tablici 2). Lijek Sovaldi treba
uzimati s hranom (vidjeti dio 5.2).
3
Sovaldi granule za peroralnu primjenu dostupne su za liječenje
kronične infekcije HCV-om u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3 godine i starijih, koji imaju
teškoća s gutanjem filmom obloženih
tableta. Pročitajte sažetak opisa svojstava lijeka za Sovaldi 150 mg
ili 200 mg granule.
Sovaldi treba primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekov
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 22-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos