Sovaldi

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Софосбувир

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AX15

INN (nemzetközi neve):

sofosbuvir

Terápiás csoport:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terápiás terület:

Hepatitis C, kronični

Terápiás javallatok:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 4 i 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 4 i 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2014-01-16

Betegtájékoztató

                                81
B. UPUTA O LIJEKU
82
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SOVALDI 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sofosbuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sovaldi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sovaldi
3.
Kako uzimati Sovaldi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sovaldi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE SOVALDI PROPISAN VAŠEM DJETETU, IMAJTE NA UMU DA SE SVE
INFORMACIJE IZ OVE UPUTE ODNOSE
NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU, „VI“ ZNAČI „VAŠE DIJETE“).
1.
ŠTO JE SOVALDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Sovaldi sadrži djelatnu tvar sofosbuvir koji se daje za liječenje
infekcije virusom hepatitisa C u
odraslih i djece u dobi od 3 godine i starije.
Hepatitis C je virusna infekcija jetre. Ovaj lijek djeluje tako što
smanjuje količinu virusa hepatitisa C u
tijelu i nakon određenog razdoblja uklanja virus iz Vaše krvi.
Sovaldi se uvijek uzima s drugim lijekovima za liječenje hepatitisa C
jer sam neće djelovati. Obično se
uzima s:
•
ribavirinom (djeca i odrasli bolesnici) ili
•
peginterferonom alfa i ribavirinom (odrasli bolesnici)
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge lijekove koje
ćete uzimati sa Sovaldijem. Ako
imate bilo kakvih pitanja o ovim lijekovima, molimo da se obratite
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SOVALDI
NEMOJTE UZIMATI SOVALDI
•
ako ste alergični na sofosbuvir ili neki drugi sast
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sovaldi 400 mg filmom obložene tablete
Sovaldi 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sovaldi 400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg sofosbuvira.
Sovaldi 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg sofosbuvira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta u obliku kapsule, veličine približno
20 mm x 9 mm, s utisnutim “GSI”
na jednoj strani i “7977” na drugoj strani.
Sovaldi 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna filmom obložena tableta, veličine približno 15 mm x 8
mm, s utisnutim “GSI” na jednoj
strani i “200” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sovaldi je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kroničnog hepatitisa C (CHC) u
odraslih i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3 godine i starijih
(vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za djelovanje na pojedini genotip virusa hepatitisa C (HCV), vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Sovaldi treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s
CHC­om.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Sovaldi u odraslih je jedna tableta od 400
mg, koja se uzima peroralno
jedanput na dan s hranom (vidjeti dio 5.2).
Preporučena doza lijeka Sovaldi u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
3 godine i starijih temelji se na
tjelesnoj težini (kako je navedeno u tablici 2). Lijek Sovaldi treba
uzimati s hranom (vidjeti dio 5.2).
3
Sovaldi granule za peroralnu primjenu dostupne su za liječenje
kronične infekcije HCV-om u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3 godine i starijih, koji imaju
teškoća s gutanjem filmom obloženih
tableta. Pročitajte sažetak opisa svojstava lijeka za Sovaldi 150 mg
ili 200 mg granule.
Sovaldi treba primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekov
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése