Sondelbay

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

teriparatide

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

H05AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

teriparatide

Grupo terapêutico:

Kalcio homeostazė

Área terapêutica:

Osteoporozė

Indicações terapêuticas:

Sondelbay is indicated in adults. Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2022-03-24

Folheto informativo - Bula

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SONDELBAY 20 MIKROGRAMŲ/80 MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją. Mums
galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie
šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sondelbay ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sondelbay
3.
Kaip vartoti Sondelbay
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sondelbay
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SONDELBAY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sondelbay sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido, kuris
vartojamas kaulams stiprinti ir jų
lūžių rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimąsi.
Sondelbay vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios metu
kaulai išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai serga
moterys po menopauzės, bet gali sirgti ir
vyrai. Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia kortikosteroidais
gydomiems žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
SONDELBAY
SONDELBAY VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija teriparatidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperka
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyrių.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sondelbay 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido*.
Viename 2,4 ml užpildytame švirkštiklyje yra 600 mikrogramų
teriparatido. Kiekviename injekcinio
tirpalo mililitre yra 250 mikrogramų teriparatido.
* Teriparatidas, rhPTH(1-34), gaminamas
_Escherichia. coli_
, naudojant rekombinantinę DNR
technologiją, visiškai atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio
hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Bespalvis, skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sondelbay yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Sondelbay rekomenduojama dozė yra 20
mikrogramų vieną kartą per parą.
Ilgiausia suminė Sondelbay vartojimo trukmė
−
24 mėnesiai (žr. 4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
Sondelbay
kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir vitamino D, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą Sondelbay, pacientams gali būti tęsiam
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas alemão 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas grego 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas inglês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas francês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas italiano 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas letão 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas maltês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas holandês 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas polonês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas português 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas romeno 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas sueco 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas islandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas croata 01-01-1970

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos