Sildenafil Teva

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sildenafil

Disponível em:

Teva B.V. 

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Läkemedel som används vid erektil dysfunktion

Área terapêutica:

Erektil dysfunktion

Indicações terapêuticas:

Behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att Sildenafil Teva att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2009-11-30

Folheto informativo - Bula

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sildenafil Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sildenafil Teva
3.
Hur du tar Sildenafil Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sildenafil Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILDENAFIL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sildenafil Teva innehåller den aktiva substansen sildenafil som
tillhör en grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Det verkar genom att
underlätta för blodkärlen i din
penis att vidga sig så att blodet kan flöda in när du är sexuellt
stimulerad. Sildenafil Teva underlättar
endast att få en erektion om du är sexuellt stimulerad.
Sildenafil Teva är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion, mer känt som impotens.
Detta innebär att en man inte kan få, eller bibehålla, en hård
erigerad penis tillräcklig för sexuellt
umgänge.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILDENAFIL TEVA
TA INTE SILDENAFIL TEVA
•
om du är allergisk mot sildenafil eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du tar mediciner som kallas för nitrater, eftersom de i
kombination med Sildenafil Teva kan
leda till kraftigt blodtrycksfall. Tala om för din läkare om du tar
något av de
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sildenafil Teva 25 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil Teva 50 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil Teva 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sildenafil Teva 25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 25 mg
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 50 mg
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 100 mg
sildenafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sildenafil Teva 25 mg filmdragerade tabletter
Vita ovalformade filmdragerade tabletter, märkta med ”S 25” på
ena sidan, och släta på den andra
sidan.
Sildenafil Teva 50 mg filmdragerade tabletter
Vita ovalformade filmdragerade tabletter, märkta med ”S 50” på
ena sidan, och släta på den andra
sidan.
Sildenafil Teva 100 mg filmdragerade tabletter
Vita ovalformade filmdragerade tabletter, märkta med ”S 100” på
ena sidan, och släta på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sildenafil Teva är avsett för behandling av vuxna män med erektil
dysfunktion, vilket är en oförmåga
att få eller bibehålla en erektion tillräcklig för en
tillfredsställande sexuell aktivitet.
För att Sildenafil Teva ska vara effektivt krävs sexuell
stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Den rekommenderade dosen är 50 mg, att tas vid behov cirka en timme
före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 100 mg eller
minskas till 25 mg. Rekommenderad
maximaldos är 100 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Om Sildenafil
Teva tas i samband med måltid,
kan effekten bli fördröjd jämfört med om det tas fastande (se
avsnitt 5.2).
3
Speciella populationer
_ _
_Äldre _
Dosjustering behöver inte göras för äldre patienter (

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 04-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 04-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 04-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos