Sildenafil Teva

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-11-2012

유효 성분:

sildenafil

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Läkemedel som används vid erektil dysfunktion

치료 영역:

Erektil dysfunktion

치료 징후:

Behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att Sildenafil Teva att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2009-11-30

환자 정보 전단

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sildenafil Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sildenafil Teva
3.
Hur du tar Sildenafil Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sildenafil Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILDENAFIL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sildenafil Teva innehåller den aktiva substansen sildenafil som
tillhör en grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Det verkar genom att
underlätta för blodkärlen i din
penis att vidga sig så att blodet kan flöda in när du är sexuellt
stimulerad. Sildenafil Teva underlättar
endast att få en erektion om du är sexuellt stimulerad.
Sildenafil Teva är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion, mer känt som impotens.
Detta innebär att en man inte kan få, eller bibehålla, en hård
erigerad penis tillräcklig för sexuellt
umgänge.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILDENAFIL TEVA
TA INTE SILDENAFIL TEVA
•
om du är allergisk mot sildenafil eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du tar mediciner som kallas för nitrater, eftersom de i
kombination med Sildenafil Teva kan
leda till kraftigt blodtrycksfall. Tala om för din läkare om du tar
något av de
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sildenafil Teva 25 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil Teva 50 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil Teva 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sildenafil Teva 25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 25 mg
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 50 mg
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 100 mg
sildenafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sildenafil Teva 25 mg filmdragerade tabletter
Vita ovalformade filmdragerade tabletter, märkta med ”S 25” på
ena sidan, och släta på den andra
sidan.
Sildenafil Teva 50 mg filmdragerade tabletter
Vita ovalformade filmdragerade tabletter, märkta med ”S 50” på
ena sidan, och släta på den andra
sidan.
Sildenafil Teva 100 mg filmdragerade tabletter
Vita ovalformade filmdragerade tabletter, märkta med ”S 100” på
ena sidan, och släta på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sildenafil Teva är avsett för behandling av vuxna män med erektil
dysfunktion, vilket är en oförmåga
att få eller bibehålla en erektion tillräcklig för en
tillfredsställande sexuell aktivitet.
För att Sildenafil Teva ska vara effektivt krävs sexuell
stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Den rekommenderade dosen är 50 mg, att tas vid behov cirka en timme
före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 100 mg eller
minskas till 25 mg. Rekommenderad
maximaldos är 100 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Om Sildenafil
Teva tas i samband med måltid,
kan effekten bli fördröjd jämfört med om det tas fastande (se
avsnitt 5.2).
3
Speciella populationer
_ _
_Äldre _
Dosjustering behöver inte göras för äldre patienter (

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림