Sildenafil ratiopharm

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

sildenafilis

Disponível em:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Urologiniai preparatai

Área terapêutica:

Erekcijos sutrikimas

Indicações terapêuticas:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Kad sildenafilis būtų efektyvus, reikalinga seksualinė stimuliacija.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2009-12-23

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil ratiopharm
3.
Kaip vartoti Sildenafil ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm sudėtyje yra veikliosios medžiagos
sildenafilio, kuris priklauso vaistų grupei,
vadinamai fosfodiesterazės 5 tipo (FDE5) inhibitoriais. Šis vaistas
leidžia išlaikyti erekciją
pakankamai ilgai, kad būtų galima atlikti visavertį lytinį aktą.
Jis sumažina natūralių jūsų kūno
cheminių medžiagų, dėl kurių negalite patirti erekcijos,
poveikį. Kad Sildenafil ratiopharm būtų
veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
KAM VARTOJAMAS SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm skirta gydyti suaugusio vyro varpos erekcijos
sutrikimą, kartais vadinamą
impotencija. Ji pasireiškia, kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam
lytiniam gyvenimui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL RATIOPHARM
SILDENAFIL RATIOPHARM VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
-
j
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg sildenafilio.
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 50 mg sildenafilio.
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 100 mg sildenafilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna.
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna ir
vagele vienoje pusėje. Tabletę galima
padalyti į lygias dozes.
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna ir
vagele vienoje pusėje. Tabletę galima
padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenafil ratiopharm skirtas suaugusių vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad sildenafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas _
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
sildenafilio vartoti negalima.
Tabletę išgėrus
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 24-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto