Sildenafil ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

sildenafilis

متاح من:

Ratiopharm GmbH

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

sildenafil

المجموعة العلاجية:

Urologiniai preparatai

المجال العلاجي:

Erekcijos sutrikimas

الخصائص العلاجية:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Kad sildenafilis būtų efektyvus, reikalinga seksualinė stimuliacija.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2009-12-23

نشرة المعلومات

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil ratiopharm
3.
Kaip vartoti Sildenafil ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm sudėtyje yra veikliosios medžiagos
sildenafilio, kuris priklauso vaistų grupei,
vadinamai fosfodiesterazės 5 tipo (FDE5) inhibitoriais. Šis vaistas
leidžia išlaikyti erekciją
pakankamai ilgai, kad būtų galima atlikti visavertį lytinį aktą.
Jis sumažina natūralių jūsų kūno
cheminių medžiagų, dėl kurių negalite patirti erekcijos,
poveikį. Kad Sildenafil ratiopharm būtų
veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
KAM VARTOJAMAS SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm skirta gydyti suaugusio vyro varpos erekcijos
sutrikimą, kartais vadinamą
impotencija. Ji pasireiškia, kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam
lytiniam gyvenimui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL RATIOPHARM
SILDENAFIL RATIOPHARM VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
-
j
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg sildenafilio.
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 50 mg sildenafilio.
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 100 mg sildenafilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna.
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna ir
vagele vienoje pusėje. Tabletę galima
padalyti į lygias dozes.
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna ir
vagele vienoje pusėje. Tabletę galima
padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenafil ratiopharm skirtas suaugusių vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad sildenafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas _
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
sildenafilio vartoti negalima.
Tabletę išgėrus
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات