Sildenafil ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sildenafilis

Disponible desde:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologiniai preparatai

Área terapéutica:

Erekcijos sutrikimas

indicaciones terapéuticas:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Kad sildenafilis būtų efektyvus, reikalinga seksualinė stimuliacija.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-12-23

Información para el usuario

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil ratiopharm
3.
Kaip vartoti Sildenafil ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm sudėtyje yra veikliosios medžiagos
sildenafilio, kuris priklauso vaistų grupei,
vadinamai fosfodiesterazės 5 tipo (FDE5) inhibitoriais. Šis vaistas
leidžia išlaikyti erekciją
pakankamai ilgai, kad būtų galima atlikti visavertį lytinį aktą.
Jis sumažina natūralių jūsų kūno
cheminių medžiagų, dėl kurių negalite patirti erekcijos,
poveikį. Kad Sildenafil ratiopharm būtų
veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
KAM VARTOJAMAS SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm skirta gydyti suaugusio vyro varpos erekcijos
sutrikimą, kartais vadinamą
impotencija. Ji pasireiškia, kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam
lytiniam gyvenimui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL RATIOPHARM
SILDENAFIL RATIOPHARM VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
-
j
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg sildenafilio.
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 50 mg sildenafilio.
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 100 mg sildenafilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil ratiopharm 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna.
Sildenafil ratiopharm 50 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna ir
vagele vienoje pusėje. Tabletę galima
padalyti į lygias dozes.
Sildenafil ratiopharm 100 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, pailga plėvele dengta tabletė su briauna ir
vagele vienoje pusėje. Tabletę galima
padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenafil ratiopharm skirtas suaugusių vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad sildenafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas _
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
sildenafilio vartoti negalima.
Tabletę išgėrus
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto