Semglee

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

insulin glargin

Disponível em:

Viatris Limited

Código ATC:

A10AE04

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin glargine

Grupo terapêutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus

Indicações terapêuticas:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2018-03-23

Folheto informativo - Bula

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SEMGLEE 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
insulin glargin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Semglee
3.
Sådan skal du bruge Semglee
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Semglee indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner det insulin, der dannes i
kroppen.
Semglee anvendes til behandling af sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år
og opefter. Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen
ikke danner tilstrækkeligt insulin
til at holde blodsukkeret under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en jævn
blodsukkersænkende effekt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SEMGLEE
BRUG IKKE SEMGLEE:
-
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Semglee
(angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Semglee i en fyldt pen er kun egnet til injektion lige under huden (se
også afsnit 3). Tal med din læge,
hvis du er nødt til at injicere din insulin på en anden måde.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
bruger Semglee.
Overhold nøje anvisningerne vedrørende dosering, kontroller
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Semglee 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning svarende til 300
enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Pichia pastoris_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Semglee indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en lang
virkningsvarighed. Semglee
skal doseres én gang dagligt. Det kan gives på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen, men på samme
tid hver dag.
Den fyldte pen afgiver 1 enhed insulin ad gangen op til en maksimal
enkeltdosis på 80 enheder.
Doseringsregime (dosis og tidspunkt for dosering) skal tilpasses
individuelt. Til patienter med type
2-diabetes mellitus kan Semglee også indgives sammen med oralt aktive
antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for Semglee og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin-analoger (se pkt. 5.1).
_ _
_Særlig population _
_Ældre _
_(≥ _
_65 år) _
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt nedsat insulinbehov.
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduceret på grund af nedsat
insulinmetabolisme.
_Nedsat leverfunktion _
Hos patienter med nedsat leverfunktion kan insulinbehovet mindskes på
grund af nedsat evne til
glukoneogenese og nedsat insulinmetabolisme.
_ _
3
_Pædiatrisk population_
•
Unge og børn i alderen 2 år og derover
Insulin glargins sikkerhed og virkning er påvist hos unge og børn i
alderen 2 år og derover (se
pkt. 5.1). Doseri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos