Semglee

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-12-2023

Bahan aktif:

insulin glargin

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

A10AE04

INN (Nama Internasional):

insulin glargine

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2018-03-23

Selebaran informasi

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SEMGLEE 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
insulin glargin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Semglee
3.
Sådan skal du bruge Semglee
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Semglee indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner det insulin, der dannes i
kroppen.
Semglee anvendes til behandling af sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år
og opefter. Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen
ikke danner tilstrækkeligt insulin
til at holde blodsukkeret under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en jævn
blodsukkersænkende effekt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SEMGLEE
BRUG IKKE SEMGLEE:
-
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Semglee
(angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Semglee i en fyldt pen er kun egnet til injektion lige under huden (se
også afsnit 3). Tal med din læge,
hvis du er nødt til at injicere din insulin på en anden måde.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
bruger Semglee.
Overhold nøje anvisningerne vedrørende dosering, kontroller
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Semglee 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning svarende til 300
enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Pichia pastoris_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Semglee indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en lang
virkningsvarighed. Semglee
skal doseres én gang dagligt. Det kan gives på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen, men på samme
tid hver dag.
Den fyldte pen afgiver 1 enhed insulin ad gangen op til en maksimal
enkeltdosis på 80 enheder.
Doseringsregime (dosis og tidspunkt for dosering) skal tilpasses
individuelt. Til patienter med type
2-diabetes mellitus kan Semglee også indgives sammen med oralt aktive
antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for Semglee og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin-analoger (se pkt. 5.1).
_ _
_Særlig population _
_Ældre _
_(≥ _
_65 år) _
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt nedsat insulinbehov.
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduceret på grund af nedsat
insulinmetabolisme.
_Nedsat leverfunktion _
Hos patienter med nedsat leverfunktion kan insulinbehovet mindskes på
grund af nedsat evne til
glukoneogenese og nedsat insulinmetabolisme.
_ _
3
_Pædiatrisk population_
•
Unge og børn i alderen 2 år og derover
Insulin glargins sikkerhed og virkning er påvist hos unge og børn i
alderen 2 år og derover (se
pkt. 5.1). Doseri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen