Selincro

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Disponível em:

H. Lundbeck A/S

Código ATC:

N07BB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

nalmefene

Grupo terapêutico:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Área terapêutica:

Poremećaji povezani s alkoholom

Indicações terapêuticas:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2013-02-24

Folheto informativo - Bula

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 11-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos