Selincro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Disponibbli minn:

H. Lundbeck A/S

Kodiċi ATC:

N07BB05

INN (Isem Internazzjonali):

nalmefene

Grupp terapewtiku:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Żona terapewtika:

Poremećaji povezani s alkoholom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-02-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti