Selincro

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2022

Principio attivo:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Commercializzato da:

H. Lundbeck A/S

Codice ATC:

N07BB05

INN (Nome Internazionale):

nalmefene

Gruppo terapeutico:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Area terapeutica:

Poremećaji povezani s alkoholom

Indicazioni terapeutiche:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2013-02-24

Foglio illustrativo

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2022

Visualizza cronologia documenti