Sedadex

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponível em:

Le Vet Beheer B.V.

Código ATC:

QN05CM18

DCI (Denominação Comum Internacional):

dexmedetomidine

Área terapêutica:

Psycholeptics, Hypnotics un sedatīviem

Indicações terapêuticas:

Neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2016-08-12

Folheto informativo - Bula

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Sedadex 0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Ražotājs, kurš atbild par sērijas izlaidi:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sedadex 0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS
:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts 0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem un kaķiem neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu
procedūru un izmeklējumu veikšanai, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļai sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
ierosināšanas un tās uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
31
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Iespējamās blakusparādības suņiem un kaķiem
Ir ziņots par retiem plaušu tūskas gadījumiem.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķošanās (skatīt arī
4.5. apakšpunktu).
Savas α2-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos, par ko spontānos ziņojumos ziņots
ļoti reti.
Par bradip
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sedadex 0,1 mg/ml
šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem un kaķiem neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu
procedūru un izmeklējumu veikšanai, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļai sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
ierosināšanas un tās uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Ārstējamiem
dzīvniekiem
gan
procedūras, gan atmošanās
laikā
jāatrodas
siltumā
un
nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Sedadex lietošanas dzīvniekus ieteicams nebarot.
Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicams dot ūdeni vai barību,
līdz atsācies rīšanas reflekss.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķošanās. Acis
jāmitrina ar piemērotu lubrikantu.
Vecākiem dzīvn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos