Sedadex

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Le Vet Beheer B.V.

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Área terapéutica:

Psycholeptics, Hypnotics un sedatīviem

indicaciones terapéuticas:

Neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2016-08-12

Informació per a l'usuari

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Sedadex 0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Ražotājs, kurš atbild par sērijas izlaidi:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sedadex 0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS
:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts 0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem un kaķiem neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu
procedūru un izmeklējumu veikšanai, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļai sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
ierosināšanas un tās uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
31
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Iespējamās blakusparādības suņiem un kaķiem
Ir ziņots par retiem plaušu tūskas gadījumiem.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķošanās (skatīt arī
4.5. apakšpunktu).
Savas α2-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos, par ko spontānos ziņojumos ziņots
ļoti reti.
Par bradip
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sedadex 0,1 mg/ml
šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem un kaķiem neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu
procedūru un izmeklējumu veikšanai, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļai sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
ierosināšanas un tās uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Ārstējamiem
dzīvniekiem
gan
procedūras, gan atmošanās
laikā
jāatrodas
siltumā
un
nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Sedadex lietošanas dzīvniekus ieteicams nebarot.
Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicams dot ūdeni vai barību,
līdz atsācies rīšanas reflekss.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķošanās. Acis
jāmitrina ar piemērotu lubrikantu.
Vecākiem dzīvn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents