União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - zinco - degeneração hepatolenticular - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - tratamento da doença de wilson.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamida - imagem de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. optimark é indicado para uso com imagens de ressonância magnética (mri) do sistema nervoso central (snc) e do fígado. ele fornece realce de contraste e facilita a visualização e ajuda com a caracterização de lesões focais e anormal de estruturas no sistema nervoso central e do fígado em pacientes com conhecida ou altamente suspeita de patologia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - outros agentes antineoplásicos - o removab é indicado para o tratamento intraperitoneal de ascite maligna em pacientes com carcinomas positivos para epcam, onde a terapia padrão não está disponível ou não é viável.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

panmedica, sas - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 2378.28 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - Ácido valpróico - solução oral - 200 mg/ml - valproato de sódio 200 mg/ml - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumabe pegol - doença de crohn - imunossupressores - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - bloqueio neuromuscular - todos os outros produtos terapêuticos - reversão do bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio ou vecurônio. para o peadiatric população: o sugammadex é apenas recomendado para a rotina de estorno de rocurônio induzida pelo bloqueio em crianças e adolescentes.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant cloridrato de - fibrilação atrial - terapia cardíaca - a rápida conversão de aparecimento recente fibrilação atrial ritmo sinusal em adultos:para não-pacientes de cirurgia: a fibrilação atrial .

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - todos os outros produtos terapêuticos - exjade é indicado para o tratamento da sobrecarga crônica de ferro devido a transfusões sanguíneas freqüentes (≥ 7 ml / kg / mês de globulos vermelhos embalados) em pacientes com talassemia beta maior de seis anos ou mais. exjade é também indicado para o tratamento de doenças crônicas sobrecarga de ferro devido a transfusões de sangue quando a deferoxamina terapia é contra-indicada ou inadequada nos seguintes grupos de pacientes:em pacientes com beta talassemia maior, com sobrecarga de ferro, devido a frequentes transfusões de sangue (≥ 7 ml/kg/mês de glóbulos vermelhos) com idade de dois a cinco anos;em pacientes com beta talassemia maior, com sobrecarga de ferro, devido ao pouco frequentes transfusões de sangue (< 7 ml/kg/mês de glóbulos vermelhos) com idade de dois anos e mais de idade;em pacientes com outras anaemias com idade entre dois anos e mais velhos. exjade é também indicado para o tratamento de doenças crônicas sobrecarga de ferro, exigindo terapia quelante quando deferoxamina terapia é contra-indicada ou inadequada em pacientes com não-dependentes de transfusão talassemia síndromes de 10 anos e mais velhos.