Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - ceftriaxona, ceftriaxona dissÓdica hemieptaidratada - cefalosporinas

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios wellcome de portugal, lda. - aciclovir - pomada oftálmica - 30 mg/g - aciclovir 30 mg/g - aciclovir - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoma, pulmão de células não pequenas - antineoplásicos e imunomoduladores, anticorpos monoclonais - nivolumab bms é indicado para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas pequenas localmente avançadas ou metastásicas (nsclc) após quimioterapia anterior em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - monohidrato de ácido zoledrónico - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonatos - tratamento de osteoporosisin pós-menopausa womenin adultos menat aumento do risco de fratura, incluindo aqueles com os recentes baixa-trauma com fratura de quadril. tratamento da osteoporose associada com sistêmica glicocorticóides therapyin pós-menopausa womenin adultos menat aumento do risco de fratura. tratamento da doença de paget do osso em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ácido zoledrônico - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - drogas para tratamento de doenças ósseas - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. tratamento da doença de paget do osso em adultos.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de sódio 6 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.27 mg/ml ; lactato de sódio 3.2 mg/ml ; cloreto de potássio 0.4 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - cloreto de sódio - solução para perfusão - 9 mg/ml - cloreto de sódio 9 mg/ml - sodium chloride - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - cloreto de potássio + cloreto de sódio - solução para perfusão - 3 mg/ml + 9 mg/ml - cloreto de sódio 9 mg/ml ; cloreto de potássio 3 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - cloreto de sódio - solução para perfusão - 9 mg/ml - cloreto de sódio 9 mg/ml - sodium chloride - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - Água para preparações injectáveis - solvente/veículo para uso parentérico - 100 % - Água para preparações injectáveis 100 % - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração