Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novumgen limited - io-hexol - solução injetável - 647 mg/ml - io-hexol 647 mg/ml - iohexol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - telmisartan - comprimido - 40 mg - telmisartan 40 mg - telmisartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novumgen limited - io-hexol - solução injetável - 755 mg/ml - io-hexol 755 mg/ml - iohexol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novumgen limited - io-hexol - solução injetável - 647 mg/ml - io-hexol 647 mg/ml - iohexol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - telmisartan - comprimido - 40 mg - telmisartan 40 mg - telmisartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novumgen limited - io-hexol - solução injetável - 647 mg/ml - io-hexol 647 mg/ml - iohexol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - cloridrato de doxorrubicina - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agentes antineoplásicos - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

mylan laboratorios ltda - adalimumabe - antiinflamatÓrios e antireumÁticos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - cloridrato de ivabradina - angina pectoris; heart failure - terapia cardíaca - tratamento sintomático da angina de peito crônica estável a ivabradina está indicada para o tratamento sintomático de angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. ivabradine é indicado:em adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-blockersorin combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. tratamento da insuficiência cardíaca crônica ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe nyha ii a iv com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador a terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - cloreto de metiltionínio - methemoglobinemia - todos os outros produtos terapêuticos - tratamento sintomático agudo de metabemoglobinemia induzida por produtos medicinais e químicos. methylthioninium cloreto de proveblue é indicado em adultos, crianças e adolescentes (0 a 17 anos de idade).