REYATAZ Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

reyataz

bristol-myers squibb farmacÊutica ltda - sulfato de atazanavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Onduarp União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensão - sistema cardiovascular - tratamento da hipertensão essencial em adultos:adicionar therapyonduarp é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipine. substituição therapyadult pacientes que receberam telmisartan e amlodipina de separar comprimidos em vez disso, pode receber tablets de onduarp que contém o mesmo componente doses.

Thelin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan de sódio - hipertensão, pulmonar - antihipertensivos, - tratamento de pacientes com hipertensão arterial pulmonar (hap) classificados como classe funcional iii da oms, para melhorar a capacidade de exercício. a eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e na hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo.

Pixuvri União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - dimaleato de pixantrone - linfoma, não-hodgkin - agentes antineoplásicos - pixuvri é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com linfomas de células b não hodgkin agressivos (lnh) multiplicativos ou refratários agressivos. o benefício do tratamento com pixantrona não foi estabelecido em pacientes quando usado como quimioterapia de quinta linha ou maior em pacientes que são refratários à última terapia.

Reagila União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - cloridrato de cariprazina - esquizofrenia - psicolepticos - reagila está indicado para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos.

INTELENCE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

intelence

janssen-cilag farmacÊutica ltda - etravirina - antiretroviral

MAGNEVISTAN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

magnevistan

bayer s.a. - gadopentetato de dimeglumina - contrastes radiologicos

Agenerase União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a agenerase, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicada para o tratamento de adultos e crianças infectadas com hiv-1 com inibidor de protease (pi) com idade superior a 4 anos. as cápsulas de agenerase normalmente devem ser administradas com doses baixas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secções 4. 2 e 4. a escolha do amprenavir deve basear-se no teste de resistência viral individual e no histórico de tratamento dos pacientes (ver seção 5. o benefício de agenerase impulsionado com ritonavir não foi demonstrado no pi nave pacientes (consulte a secção 5.

Corlentor União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - cloridrato de ivabradina - angina pectoris; heart failure - cardÍaca terapia - tratamento sintomático da angina estável crónica pectorisivabradine é indicado para o tratamento sintomático da angina estável crónica pectoris da doença arterial coronariana em adultos normais, com ritmo sinusal e a frequência cardíaca ≥ 70 bpm. ivabradine é indicado:em adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-blockersor em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. tratamento de doenças crônicas de coração failureivabradine é indicado em insuficiência cardíaca crônica nyha ii para a classe iv, com disfunção sistólica, em pacientes em ritmo sinusal e cuja frequência cardíaca é de ≥ 75 bpm, em combinação com a terapia padrão, incluindo beta-bloqueadores terapia ou quando a beta-bloqueador terapia é contra-indicada ou não tolerado.

Ivabradine Anpharm União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - outros preparações cardíacas - tratamento sintomático da angina estável crónica pectorisivabradine é indicado para o tratamento sintomático da angina estável crónica pectoris da doença arterial coronariana em adultos normais, com ritmo sinusal e a frequência cardíaca ≥ 70 bpm. ivabradine é indicado:em adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-blockersor em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com uma ótima dose betablocker. tratamento de doenças crônicas de coração failureivabradine é indicado em insuficiência cardíaca crônica nyha ii para a classe iv, com disfunção sistólica, em pacientes em ritmo sinusal e cuja frequência cardíaca é de ≥ 75 bpm, em combinação com a terapia padrão, incluindo beta-bloqueadores terapia ou quando a beta-bloqueador terapia é contra-indicada ou não tolerado.