União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperuricemia - antigout preparações - zurampic, em combinação com um inibidor da xantina oxidase, é indicado em adultos para o tratamento adjuvante de hiperuricemia em pacientes com gota (com ou sem tophi) que não atingiram níveis de ácido úrico sérico alvo com uma dose adequada de um inibidor de xantina oxidase sozinho.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - alopurinol, lesinurad - gota - antigout preparações - duzallo é indicado em adultos para o tratamento de hyperuricaemia em gota pacientes que não tenham conseguido alvo de soro níveis de ácido úrico, com adequada dose de alopurinol sozinho.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

grÜnenthal do brasil farmacÊutica ltda. - lesinurade -

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para tratamento de infecções por hiv, combinações - delstrigo é indicado para o tratamento de adultos infectados com hiv-1, sem passado ou presente, uma prova de resistência aos itrnn classe, lamivudina, ou tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pfizer brasil ltda - somatrogona - hormonio recombinante do crescimento humano

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - minoxidil - solução cutânea - 50 mg/ml - minoxidil 50 mg/ml - minoxidil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - minoxidil - solução cutânea - 50 mg/ml - minoxidil 50 mg/ml - minoxidil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - minoxidil - solução cutânea - 50 mg/ml - minoxidil 50 mg/ml - minoxidil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - minoxidil - solução cutânea - 50 mg/ml - minoxidil 50 mg/ml - minoxidil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração