Busulfan Fresenius Kabi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplante de células estaminais hematopoiéticas - alquilsulfonatos - busulfan fresenius kabi seguido de ciclofosfamida (bucy2) é indicado como tratamento condicionador antes do transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas (hpct) em pacientes adultos quando a combinação é considerada a melhor opção disponível. busulfan fresenius kabi, seguido por ciclofosfamida (bucy4) ou melfalano (bumel) é indicado como tratamento de condicionamento antes convencional de células progenitoras hematopoiéticas de transplante em pacientes pediátricos.

Docetaxel Kabi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel kabi, em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. o docetaxel kabi, em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. o docetaxel kabi monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. o docetaxel kabi, em combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores overexpress de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. o docetaxel kabi, em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. não-pequenas células de pulmão cancerdocetaxel kabi é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. o docetaxel kabi, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. o docetaxel kabi, em combinação com andrógeno-terapia de privação (adt), com ou sem a prednisona ou a prednisolona, é indicado para o tratamento de pacientes com metastático hormônio-sensível câncer de próstata. gástrica adenocarcinomadocetaxel kabi, em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. cabeça e pescoço cancerdocetaxel kabi, em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

Pemetrexed Fresenius Kabi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - malignant pleural mesotheliomapemetrexed fresenius kabi, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de quimioterapia ingênuo pacientes com metastáticos mesotelioma maligno da pleura. não-pequenas células de pulmão cancerpemetrexed fresenius kabi, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia. pemetrexed fresenius kabi é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. pemetrexed fresenius kabi é indicado como monoterapia para a segunda linha de tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.

Ácido Zoledrónico Fresenius Kabi 4 mg/5 ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ácido zoledrónico fresenius kabi 4 mg/5 ml concentrado para solução para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - Ácido zoledrónico - concentrado para solução para perfusão - 4 mg/5 ml - Ácido zoledrónico mono-hidratado 0.853 mg/ml - zoledronic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ácido Zoledrónico Fresenius Kabi 4 mg/5 ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ácido zoledrónico fresenius kabi 4 mg/5 ml concentrado para solução para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - Ácido zoledrónico - concentrado para solução para perfusão - 4 mg/5 ml - Ácido zoledrónico mono-hidratado 0.853 mg/ml - zoledronic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Kabiven Peripheral Associação Emulsão para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kabiven peripheral associação emulsão para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - alanina 3.33 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.7 mg/ml ; valina 1.50 mg/ml ; valina 1.53 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.3 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.15 mg/ml ; valina 1.51 mg/ml ; Óleo de soja refinado 35.42 mg/ml ; Ácido aspártico 0.69 mg/ml ; serina 0.97 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.36 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.68 mg/ml ; serina 0.94 mg/ml ; serina 0.92 mg/ml ; prolina 1.42 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.04 mg/ml ; triptofano 0.40 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.17 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.18 mg/ml ; histidina 1.42 mg/ml ; arginina 2.36 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.74 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.72 mg/ml ; treonina 1.15 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.48 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.33 mg/ml ; isoleucina 1.17 mg/ml ; metionina 1.15 mg/ml ; histidina 1.41 mg/ml ; arginina 2.33 mg/ml ; Ácido aspártico 0.71 mg/ml ; treonina 1.17 mg/ml ; metionina 1.17 mg/ml ; cloreto de potássio 1.25 mg/ml ; histidina 1.39 mg/ml ; prolina 1.39 mg/ml ; Ácido aspártico 0.73 mg/ml ; glicina 1.67 mg/ml ; fenilalanina 1.67 mg/ml ; leucina 1.67 mg/ml ; tirosina 0.05 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.31 mg/ml ; prolina 1.41 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.17 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.67 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.20 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.69 mg/ml ; treonina 1.18 mg/ml ; metionina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.15 mg/ml ; arginina 2.34 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Kabiven Peripheral Associação Emulsão para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kabiven peripheral associação emulsão para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - alanina 3.33 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.7 mg/ml ; valina 1.50 mg/ml ; valina 1.53 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.3 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.15 mg/ml ; valina 1.51 mg/ml ; Óleo de soja refinado 35.42 mg/ml ; Ácido aspártico 0.69 mg/ml ; serina 0.97 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.36 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.68 mg/ml ; serina 0.94 mg/ml ; serina 0.92 mg/ml ; prolina 1.42 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.04 mg/ml ; triptofano 0.40 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.17 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.18 mg/ml ; histidina 1.42 mg/ml ; arginina 2.36 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.74 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.72 mg/ml ; treonina 1.15 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.48 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.33 mg/ml ; isoleucina 1.17 mg/ml ; metionina 1.15 mg/ml ; histidina 1.41 mg/ml ; arginina 2.33 mg/ml ; Ácido aspártico 0.71 mg/ml ; treonina 1.17 mg/ml ; metionina 1.17 mg/ml ; cloreto de potássio 1.25 mg/ml ; histidina 1.39 mg/ml ; prolina 1.39 mg/ml ; Ácido aspártico 0.73 mg/ml ; glicina 1.67 mg/ml ; fenilalanina 1.67 mg/ml ; leucina 1.67 mg/ml ; tirosina 0.05 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.31 mg/ml ; prolina 1.41 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.17 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.67 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.20 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.69 mg/ml ; treonina 1.18 mg/ml ; metionina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.15 mg/ml ; arginina 2.34 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Kabiven Associação Emulsão para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kabiven associação emulsão para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - glucose mono-hidratada 107.17 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.5 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.29 mg/ml ; histidina 2.0 mg/ml ; tirosina 0.068 mg/ml ; leucina 2.34 mg/ml ; triptofano 0.55 mg/ml ; metionina 1.64 mg/ml ; Óleo de soja refinado 39 mg/ml ; serina 1.33 mg/ml ; prolina 2.01 mg/ml ; arginina 3.31 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.97 mg/ml ; prolina 2 mg/ml ; glucose mono-hidratada 107.16 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.96 mg/ml ; triptofano 0.56 mg/ml ; serina 1.3 mg/ml ; glucose mono-hidratada 107 mg/ml ; treonina 1.62 mg/ml ; isoleucina 1.62 mg/ml ; tirosina 0.066 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.38 mg/ml ; fenilalanina 2.29 mg/ml ; glicina 2.29 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.46 mg/ml ; Ácido aspártico 0.97 mg/ml ; prolina 1.95 mg/ml ; histidina 1.95 mg/ml ; Ácido aspártico 0.99 mg/ml ; glucose mono-hidratada 107.14 mg/ml ; histidina 2.01 mg/ml ; glicina 2.3 mg/ml ; cloreto de potássio 1.75 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.39 mg/ml ; isoleucina 1.66 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.66 mg/ml ; treonina 1.66 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.44 mg/ml ; glicina 2.34 mg/ml ; tirosina 0.065 mg/ml ; leucina 2.3 mg/ml ; Ácido aspártico 1.01 mg/ml ; alanina 4.7 mg/ml ; serina 1.32 ml/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.28 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.64 mg/ml ; triptofano 0.54 mg/ml ; fenilalanina 2.34 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 2.4 mg/ml ; treonina 1.64 mg/ml ; prolina 1.99 mg/ml ; fenilalanina 2.3 mg/ml ; lisina, cloridrato 3.31 mg/ml ; isoleucina 1.64 mg/ml ; histidina 1.99 mg/ml ; valina 2.14 mg/ml ; metionina 1.66 mg/ml ; leucina 2.29 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.62 mg/ml ; metionina 1.62 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.49 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração