União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolissacaridose ii - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - elaprase é indicado para o tratamento a longo prazo de pacientes com síndrome de hunter (mucopolisacaridose ii, mps ii). as fêmeas heterossegóticas não foram estudadas nos ensaios clínicos.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - idursulfase - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

shire farmacÊutica brasil ltda. - idursulfase - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mucopolissacaridose vi - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - o naglazyme é indicado para a terapia de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de mucopolissacaridose vi (mps vi, deficiência de n-acetilgalactosamina-4-sulfatase, síndrome de maroteaux-lamy) (ver seção 5. como para todos os lysosomal distúrbios genéticos, é de fundamental importância, especialmente nas formas graves, para iniciar o tratamento o mais cedo possível, antes que o aspecto da não-reversível manifestações clínicas da doença. uma questão chave é tratar pacientes jovens, com idade entre.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biomarin brasil farmacÊutica ltda - galsulfase - enzima para reposiÇao

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biomarin brasil farmacÊutica ltda - alfaelosulfase - enzima para reposiÇao

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolissacaridose iv - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - vimizim está indicado para o tratamento de mucopolissacaridose, tipo iva (síndrome de morquio a, mps iva) em pacientes de todas as idades.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidase - mucopolissacaridose i - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - aldurazyme é indicado para a terapia de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de mucopolissacaridose i (mps i, deficiência de alfa-l-iduronidase) para tratar as manifestações não neurológicas da doença.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - laronidase - enzima para reposiÇao

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - laronidase - enzima para reposiÇao