União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - mylotarg é indicado para a terapia de combinação com daunorubicin (dnr) e cytarabine (arac) para o tratamento de pacientes com idade de 15 anos e mais com os não tratados previamente, de novo cd33-positivo leucemia mieloide aguda (lma), exceto aguda promyelocytic leucemia (apl).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - re-tratamento de indução de cd33-positivo aml pacientes adultos na primeira recaída que não são candidatos para outras intensivo de re-indução a tratamentos de quimioterapia e. altas doses de ara-c) e atender a pelo menos um dos seguintes critérios: a duração da primeira remissão de 60 anos.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pfizer brasil ltda - gentuzumabe ozogamicina - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - citrato de fentanila - analgesicos narcoticos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - mabcampath é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células b (bcll) para quem a quimioterapia combinada com fludarabina não é apropriada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - lemtrada é indicado para pacientes adultos com esclerose múltipla remitente-remitente (rcms) com doença ativa definida por características clínicas ou de imagem.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - anticorpos monoclonais - leucemia linfocítica crónica previamente não tratada (cll): arzerra em combinação com clorambucil ou bendamustina é indicado para o tratamento de pacientes com cll que não receberam terapia prévia e que não são elegíveis para terapia com fludarabina. recaiu cll: arzerra é indicado em combinação com fludarabine e ciclofosfamida para o tratamento de pacientes adultos com recaiu cll. refratário cll: arzerra é indicado para o tratamento de cll em pacientes que são refratários à fludarabine e alemtuzumab.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blau farmacÊutica s.a. - citarabina - antimetabolicos analogos da pirimidina

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libbs farmacÊutica ltda - citarabina - antimetabolicos analogos da pirimidina

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accord farmacÊutica ltda - citarabina - antimetabolicos analogos da pirimidina