Strensiq Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

strensiq

alexion servicos e farmaceutica do brasil ltda - alfa-asfotase - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Epoetin Alfa Hexal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparações antianêmicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , o tratamento da anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular pré-existente anemia no início da quimioterapia).

Strensiq União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - asfotase alfa - hipofosfatasia - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - strensiq é indicado para a terapia de reposição enzimática de longo prazo em pacientes com hipofosfatasia de início pediátrico para tratar as manifestações ósseas da doença.

Nexviadyme União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - doença de armazenamento de glicogênio tipo ii - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Bemfola União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - folitropina alfa - anovulação - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um endógena nível sérico de lh < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Pombiliti União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - doença de armazenamento de glicogênio tipo ii - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Rymphysia 500 mg/25 ml Pó e solvente para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rymphysia 500 mg/25 ml pó e solvente para solução para perfusão

takeda manufacturing austria ag - antitripsina alfa-1 - pó e solvente para solução para perfusão - 500 mg/25 ml - antitripsina alfa-1 500 mg - alfa1 antitrypsin - derivado do sangue e plasma humanobiológico - duração do tratamento: curta ou média duração

Rymphysia 1000 mg/50 ml Pó e solvente para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rymphysia 1000 mg/50 ml pó e solvente para solução para perfusão

takeda manufacturing austria ag - antitripsina alfa-1 - pó e solvente para solução para perfusão - 1000 mg/50 ml - antitripsina alfa-1 1000 mg - alfa1 antitrypsin - derivado do sangue e plasma humanobiológico - duração do tratamento: curta ou média duração

Prolastin 1000 mg/40 ml Pó e solvente para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

prolastin 1000 mg/40 ml pó e solvente para solução para perfusão

grifols deutschland gmbh - antitripsina alfa-1 - pó e solvente para solução para perfusão - 1000 mg/40 ml - antitripsina alfa-1 1000 mg - alfa1 antitrypsin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Kogenate Bayer União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). esta preparação não contém fator de von willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.