União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

centauri biotech sl - alogênico de equinos adiposo-derivadas de células-tronco mesenquimais - cavalos - para o tratamento de osteoartrite em adultos não produtores de cavalos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic induzida equinos alogênico de sangue periférico derivadas de células-tronco mesenquimais - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - cavalos - redução de leve a moderada recorrente claudicação associada a não-séptico inflamação comum em cavalos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - células t alogénicas geneticamente modificadas com um vector retroviral que codifica uma forma truncada do receptor do factor de crescimento do nervo humano de baixa afinidade (Δlngfr) e a timidina quinase do vírus herpes simplex i (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis é indicado como tratamento adjunto no transplante haploidêntico de células estaminais hematopoiéticas (hsct) de pacientes adultos com neoplasias malignas hematológicas de alto risco.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blau farmacÊutica s.a. - citarabina - antimetabolicos analogos da pirimidina

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

libbs farmacÊutica ltda - citarabina - antimetabolicos analogos da pirimidina

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

accord farmacÊutica ltda - citarabina - antimetabolicos analogos da pirimidina

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratorio quimico farmaceutico da aeronautica - hidroxiurÉia - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - agentes antineoplásicos - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agentes antineoplásicos - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - micafungina - pó para concentrado para solução para perfusão - 50 mg - micafungina sódica 50.865 mg - micafungin - genérico - duração do tratamento: longa duração