HYLO-GEL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

hylo-gel

fbm indÚstria farmacÊutica ltda - hialuronato de sÓdio - emolientes e protetores oftalmicos

Hylo-Comod Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

hylo-comod

fbm indÚstria farmacÊutica ltda - hialuronato de sÓdio - emolientes e protetores oftalmicos

Siccafluid 2.5 mg/g Gel oftálmico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

siccafluid 2.5 mg/g gel oftálmico

laboratoires théa - carbómero - gel oftálmico - 2.5 mg/g - carbómero 2.5 mg/g - artificial tears and other indifferent preparations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Azacitidine betapharm União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidina betapharm é indicado para o tratamento de pacientes adultos que não são elegíveis para transplante de células-tronco hematopoiéticas (hsct) com:intermediário-2 e de alto risco, as síndromes mielodisplásicas (smd), de acordo com a internacional de prognóstico de scoring system (ipss),mielomonocítica crônica leucemia (cmml) com 10 % a 29 % de medula óssea blastos sem mieloproliferativas transtorno,leucemia mieloide aguda (lma) com 20% a 30 % de blastos e multi-linhagem de displasia, de acordo com a organização mundial de saúde (oms), a classificação de lma com > 30 % medula óssea blastos de acordo com a classificação da oms.

Moxifloxacina Rompharm 5 mg/ml Colírio, solução Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

moxifloxacina rompharm 5 mg/ml colírio, solução

s.c. rompharm company s.r.l. - moxifloxacina - colírio, solução - 5 mg/ml - cloridrato de moxifloxacina 5.45 mg/ml - moxifloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Paracetamol Rompharm 10 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paracetamol rompharm 10 mg/ml solução para perfusão

s.c. rompharm company s.r.l. - paracetamol - solução para perfusão - 10 mg/ml - paracetamol 10 mg/ml - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Paracetamol Rompharm 10 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paracetamol rompharm 10 mg/ml solução para perfusão

s.c. rompharm company s.r.l. - paracetamol - solução para perfusão - 10 mg/ml - paracetamol 10 mg/ml - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Paracetamol Rompharm 10 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paracetamol rompharm 10 mg/ml solução para perfusão

s.c. rompharm company s.r.l. - paracetamol - solução para perfusão - 10 mg/ml - paracetamol 10 mg/ml - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Tekturna União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial.

Imprida HCT União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipina, valsartan, hidroclorotiazida - hipertensão - a angiotensina ii, os antagonistas, simples, angiotensina ii, os antagonistas, combinações - tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de amlodipina, valsartan e hidroclorotiazida (hct), tomadas como três formulações de um único componente ou como uma formulação de componente duplo e de um único componente.