Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

medquimica industria farmaceutica ltda. - lactato de cÁlcio, vitamina d3, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado - vitaminas e suplementos minerais

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido efervescente - 1500 mg + 400 u.i. - colecalciferol 0.01 mg ; carbonato de cálcio 1500 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido efervescente - 1500 mg + 400 u.i. - colecalciferol 0.01 mg ; carbonato de cálcio 1500 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido efervescente - 1500 mg + 400 u.i. - colecalciferol 0.01 mg ; carbonato de cálcio 1500 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido efervescente - 1500 mg + 400 u.i. - colecalciferol 0.01 mg ; carbonato de cálcio 1500 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - n/a - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cimed industria s.a - colecalciferol - vitamina d e anÁlogos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cimed industria s.a - colecalciferol - vitamina d e anÁlogos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agentes antineoplásicos - mabthera é indicado em adultos para as seguintes indicações:não‑hodgkin (nhl)mabthera é indicado para o tratamento de adultos não tratados previamente pacientes com estágio iii‑iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. mabthera a terapia de manutenção é indicado para o tratamento de adultos, folicular linfoma doentes que respondem à terapia de indução. mabthera monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes adultos com estágio iii‑iv folicular linfoma que são chemoresistant ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. mabthera é indicado para o tratamento de pacientes adultos com cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma não‑hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. mabthera em associação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes pediátricos (idade ≥ 6 meses e < 18 anos de idade) com os não tratados previamente estágio avançado cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma (dlbcl), linfoma de burkitt (bl)/burkitt leucemia (b maduras-célula aguda leucemia) (bal) ou burkitt-como linfoma (bll). leucemia linfocítica crônica (cll)mabthera em associação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo mabthera ou pacientes refratários ao anterior mabthera além de quimioterapia. artrite arthritismabthera em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de pacientes adultos com graves de artrite reumatóide activa, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a outros modificadores da doença drogas anti‑reumáticas (dmcd) incluindo um ou mais de factor de necrose tumoral (tnf) inibidor de terapias. mabthera tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio‑x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitismabthera, em combinação com glicocorticóides, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa). mabthera, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes pediátricos (com idades ≥ 2 < 18 anos de idade) com grave, activa agp (wegener) e mpa. pênfigo vulgarismabthera é indicado para o tratamento de pacientes com moderada a grave pênfigo vulgar (pv).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmalíder s.a. - carbonato de cálcio + colecalciferol - suspensão oral - 1200 mg/6 ml + 800 u.i./6 ml - colecalciferol 133.33 u.i./ml ; carbonato de cálcio 500 mg/ml - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmalíder s.a. - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido efervescente - 1000 mg + 880 u.i. - carbonato de cálcio 2500 mg ; colecalciferol 880 u.i. - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - n/a - duração do tratamento: longa duração