União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin associadas a síndromes periódicas - imunossupressores - rilonacept regeneron é indicado para o tratamento de síndromes periódicas associadas à criopirina (caps) com sintomas graves, incluindo síndrome de auto-inflamação fria familiar (fcas) e síndrome de muckle-wells (mws), em adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trisenox é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:recém-diagnosticados de baixo-para-risco intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com o all‑trans‑retinoic (atra)recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl) (tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de pro-mielóide leucemia/retinoic-acid-receptores alfa (pml/rar-alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zodiac produtos farmacÊuticos s/a - antineoplasicos citotoxicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

teva farmacÊutica ltda. - triÓxido de arsÊnio - antineoplasicos citotoxicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinoma, células escamosas - agentes antineoplásicos - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

elanco europe ltd. - milbemicina; lufenuron - comprimido revestido - associações de milbemicina - caninos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

elanco europe ltd. - lufenurão 204.9 mg - comprimido revestido por película - lufenuron - caninos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

elanco europe ltd. - lufenurão 23.1 mg - comprimido revestido por película - lufenuron - caninos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

elanco gmbh - alemanha - lufenurão 40.0 mg - suspensão injetável - lufenuron - felinos (gatos e gatinhos desmamados com menos de 4 kg)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

elanco europe ltd. - lufenurão 409.8 mg - comprimido revestido por película - lufenuron - caninos